Den tabletbaserede allergivaccine GRAZAX® når det primære mål i et amerikansk
klinisk studie med voksne græspollenallergikere.

ALKs strategiske samarbejdspartner i Nordamerika, Schering-Plough, har i dag
meddelt, at GRAZAX® med succes har nået det primære mål i et amerikansk fase
III klinisk studie med voksne græspollenallergikere. Den tabletbaserede
allergivaccine virker ved at fremkalde et beskyttende immunologisk respons mod
græspollenallergi og ved at give patienterne en vedvarende forbedring af de
allergiske symptomer. Dermed behandles både symptomerne og den underliggende
årsag til allergien.

Studiet, der blev gennemført i USA, er et multicenter, randomiseret,
placebo-kontrolleret, dobbeltblindet fase III klinisk studie. Studiets formål
er at evaluere effekten af GRAZAX® sammenlignet med placebo i behandling af
græspollenallergi baseret på en kombination af den daglige allergisymptom-score
og den daglige allergimedicin-score målt som et gennemsnit over hele
græspollensæsonen. Studiet omfattede 439 voksne patienter, der tilfældigt
udvalgt fik enten placebo eller GRAZAX®. Studiet nåede sit primære mål.

Desuden svarede bivirkningerne hos de patienter, der fik græstabletten i
studiet, til tidligere studier i voksne patienter, også hvad angår kløe i
mundhulen, og der var ingen nye eller uventede observationer.

Data forventes offentliggjort på en videnskabelig kongres i USA i 2010.

Meddelelsen ændrer ikke ved ALKs økonomiske forventninger til regnskabsåret
2009.


ALK-Abelló A/S


Jens Bager
Adm. direktør


Kontaktperson: Jens Bager, adm. direktør, tlf. 4574 7576


Investor Relations og presse: Per Plotnikof, tlf. 45 74 75 27, mobil 22 61 25 25

fm-13-09-dk.pdf