Resultaterne fra 5. år af et klinisk langtidsstudie bekræfter den
sygdomsmodificerende effekt af GRAZAX®. For første gang nogensinde er der
dokumenteret en vedvarende positiv klinisk effekt to år efter afsluttet
behandling.

ALK offentliggør i dag hovedresultaterne fra det andet og sidste opfølgningsår
i et langtidsstudie (GT-08) med selskabets tabletbaserede vaccine mod
græspollenallergi, GRAZAX®. Resultaterne bekræfter, at den sygdomsmodificerende
effekt af GRAZAX® fastholdes efter afslutning af det anbefalede treårige
behandlingsforløb.

To år efter afslutning af behandlingen gav GRAZAX® en reduktion i
høfebersymptomer af samme omfang som i det foregående år af det kliniske
studie. Den signifikante reduktion i høfebersymptomer blev opnået samtidig med,
at der blev brugt mindre symptomdæmpende medicin, og der blev som følge heraf
opnået en signifikant reduktion i den kombinerede symptom- og medicinscore.
Desuden viser den immunologiske analyse fortsat en vedvarende positiv effekt på
immunforsvaret som udtryk for en blivende tolerance over for græspollen.

De positive resultater blev opnået trods en markant lavere eksponering mod
græspollen i 2009 end i de tidligere græspollensæsoner i årene 2005-08.

Myndighederne i Europa har i 2009 godkendt GRAZAX® som sygdomsmodificerende
allergibehandling. Godkendelsen var baseret på resultaterne fra det første
opfølgningsår i GT-08 studiet, og de seneste resultater styrker således
produktets videnskabelige og kliniske rationale. GRAZAX® er den eneste
registrerede tabletbehandling mod græspollenallergi med en dokumenteret
vedvarende vaccinationseffekt efter afsluttet behandling.

ALK-Abelló A/S

Jens Bager
Adm. direktør

Kontaktperson: Jens Bager, adm. direktør, tlf. 45 74 75 76

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 45 74 75 27, mobil 22 61 25 25
Presse: Martin Barlebo, tlf. 45 74 79 01, mobil 20 64 11 43

fm-1-10-dk.pdf