GRAZAX® viser effekt hos børn og unge ved at nå det primære mål i et amerikansk
klinisk studie.

Den tabletbaserede allergivaccine GRAZAX® har med succes nået det primære mål i
et amerikansk fase III klinisk studie omfattende børn og unge, som har høfeber
med eller uden astma forårsaget af græspollen.

Studiet, der blev gennemført i USA af ALKs strategiske samarbejdspartner i
Nordamerika, Merck, er et multicenter, randomiseret, placebo-kontrolleret,
dobbeltblindet fase III klinisk studie. Studiets formål var at evaluere
effekten af GRAZAX® sammenlignet med placebo i behandling af græspollenallergi
baseret på en kombination af den daglige allergisymptom-score og den daglige
allergimedicin-score målt som et gennemsnit over hele græspollensæsonen.
Studiet omfattede 345 børn og unge, der tilfældigt udvalgt fik enten placebo
eller GRAZAX®. Studiet nåede sit primære mål.

Data vil blive præsenteret af Merck på årsmødet for det amerikanske akademi for
allergi, astma og immunologi (AAAAI) i New Orleans, USA, som finder sted i
perioden 26. februar - 2. marts 2010.

ALK-Abelló A/S

Jens Bager
Adm. direktør

Kontaktperson: Jens Bager, adm. direktør, tlf. 4574 7576

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 45 74 75 27, mobil 22 61 25 25
Presse: Martin Barlebo, tlf. 45 74 75 79 01, mobil 20 64 11 43

fm-03-10-dk.pdf