Resumé: De europæiske lægemiddelmyndigheder har netop godkendt ALKs nye
adrenalinpen, JEXT®, til behandling af alvorlige, akutte allergiske reaktioner.
ALK forventer at lancere JEXT® på de første europæiske markeder inden for de
kommende måneder som afløser for selskabets eksisterende, indlicenserede
produkt.

Som meddelt den 7. oktober 2010 har ALK udviklet en ny og forbedret
adrenalinautoinjektor kaldet JEXT®. Lægemiddelmyndighederne i 17 europæiske
lande har netop godkendt JEXT® til behandling af alvorlige, akutte allergiske
reaktioner (anafylaksi) forårsaget af eksempelvis fødevarer eller bistik.
Godkendelsen er opnået via EU myndighedernes decentrale godkendelsesprocedure.
De nationale myndigheder vil herefter udstede de formelle
markedsføringstilladelser, hvilket forventes at ske inden for kort tid.

JEXT® forventes at være tilgængelig i de første europæiske markeder den 1.
januar 2011. ALK besidder de globale produktrettigheder og planlægger at udvide
sin geografiske tilstedeværelse med adrenalinprodukter betragteligt. Med
introduktionen af JEXT® forventer ALK endvidere at forbedre selskabets
bruttomargin og inden for få år at øge indtjeningen fra forretningsområdet
væsentligt.

ALK-Abelló A/S

Jens Bager
Adm. direktør

Kontakt: Jens Bager, adm. direktør, telefon 4574 7576

Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 45 74 75 27, mobil 22 61 25 25
Presse: Martin Barlebo, tlf. 45 74 79 01, mobil 20 64 11 43

fm-21-10-dk.pdf