Selskabsmeddelelse nr. 7/2011


Til: NASDAQ OMX København A/S
Hørsholm, 6 Juni 2011



LifeCycle Pharma A/S offentliggør modtagelsen af en tildeling på 3,9 mill.
kroner fra Højteknologifonden til at understøtte udviklingen af en oral
kemoterapi behandlingsform



LifeCycle Pharma A/S (OMX:LCP) offentliggjorde i dag modtagelsen af en
tildeling på 3.899.289 kroner fra Højteknologifonden til at understøtte et
samarbejde med Herlev Hospital omkring udviklingen af en oral kemoterapi
behandlingsform til potentielt at erstatte den eksisterende behandlingsform som
kræver intravenøs administration.


Ny forskning fra LifeCycle Pharma A/S viser, at vise typer af intravenøs
kemoterapi kan modificeres ved hjælp af LifeCycle Pharma A/S's teknologier til
en pille baseret behandlingsform, som patienten kan tage i hjemmet. Intravenøs
kemoterapi behandling kan være stressende for patienterne, kan medføre
bivirkninger og er dyr for sygehussystemet.


Nyere forskning har vist, at små daglige doser af vise typer af kemoterapi har
bedre virkning end større doser givet med ugers mellemrum. Samtidig kan små
daglige doser betyde, at bivirkninger minimeres. Det er imidlertid ikke
praktisk muligt for hverken patienterne eller sygehussystemet, at behandle
patienter med daglige kemoterapi-infusioner. Ved at udvikle en pille, som
patienten kan tage i hjemmet, vil det imidlertid blive praktisk muligt at
tilbyde en mindre ressourcekrævende og måske også en mere skånsom og effektiv
behandling.


Professor, Overlæge Dorte Nielsen, Onkologisk Afdeling R, Herlev Hospital
udtaler: ”Herlev Hospital ser frem til at udnytte vores store ekspertise
indenfor kemoterapi til at forbedre kræftbehandlingen til glæde for vores
patienter”. LifeCycle Pharma's Udviklingsdirektør, Peter G. Nielsen udtaler:
”Vi er meget glade for tildelingen af støtten fra Højteknologifonden, som vil
sætte os i stand til at udnytte vores teknologier og store erfaring indenfor
dosering af vanskellige lægemiddelstoffer på pilleform til at udvikle nye
kemoterapiprodukter til gavn for patienterne og samfundet”.


For yderligere information kontakt venligst:



LifeCycle Pharma A/S Johnny Stilou
John Weinberg, M.D. CFO
SVP, Commercial Operations & Investor Relations Phone: + 45 2055 3817
Phone: +1 732 321 3208 Email: [email protected]
Email: [email protected]






Om LifeCycle Pharma A/S (LCP)

LCP er et specialiseret farmaceutisk selskab. Klinisk udvikling er kernen i
LCP's bestræbelser på at udvikle en produktportefølje som inkluderer selskabets
førende produkt kandidat LCP-Tacro ™ til immunosuppression, specielt
organtransplantation, samt produkter til behandling af visse kardiovaskulære
sygdomme. LCP tilpasser nye teknologier på en hurtig kommerciel tidsplan. LCP's
unikke, patentbeskyttede teknologiplatform MeltDose ® kan forbedre optagelse og
biotilgængelighed - til lave omkostninger - ikke kun for et bredt spektrum af
lægemidler som allerede er på markedet, men også for nye kemiske enheder. LCP
har et lipidsænkende produkt, Fenoglide ®, der på nuværende tidspunkt
forhandles på det amerikanske marked, og en varieret kort- og mellemlangsigtet
pipeline med tre klinisk fase produkt kandidater og en række projekter i
præklinisk udvikling. LCP er noteret på NASDAQ OMX København under
handelssymbolet OMX: LCP. For yderligere information se venligst
www.lcpharma.com.


Fremadrettede udsagn Safe-harbour

Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Alle udsagn andre end udsagn
om historiske fakta i denne præsentation er fremadrettede udtalelser, der er
forbundet med visse risici, tendenser og usikkerheder, der kan forårsage
aktuelle resultater og præstationer til at afvige væsentligt fra dem, der
udtrykkes i sådanne udsagn. Disse risici, tendenser og usikkerheder er i nogle
tilfælde uden for vores kontrol. Ord som "regner med", "tror", "skøn",
"forventer", "agter", "planlægger", "vil" og andre lignende udtryk er
fremadrettede udsagn, selv om ikke alle fremadrettede udsagn indeholder disse
identificerede ord. Især er nogle udtalelser om resultaterne af kliniske forsøg
og potentielle myndighedernes godkendelse for LCP-Tacro(TM) at betragte som
fremadrettede udsagn. Disse fremadrettede udsagn indebærer betydelige risici og
usikkerheder og er baseret på vores vurdering og fortolkning af de foreliggende
data og oplysninger, aktuelle forventninger, forudsætninger, skøn og prognoser
om vores forretning og den biofarmaceutiske og specialiserede farmaceutiske
industri, hvori vi opererer. Vigtige faktorer, der kan påvirke vores evne til
at nå de spørgsmål, der behandles i disse fremadrettede udsagn omfatter, men er
ikke begrænset til, hvorvidt resultaterne af vores kliniske fase 3 studier med
LCP-Tacro(TM) opfylder forudbestemte endpoints for sådanne forsøg, og vores
evne til at fuldføre udvikling af, få myndighedernes godkendelse til, og
kommercialisere, LCP-Tacro(TM), og vores evne til at ansætte og fastholde
personale i en konkurrencepræget branche, og vores afhængighed af tredjeparter
at fremstille LCP-Tacro(TM) og at gennemføre kliniske forsøg med LCP-Tacro(TM),
konkurrence fra eksisterende behandlinger og terapier, der i øjeblikket er
under udvikling, herunder Prograf® (tacrolimus), Advagraf® (tacrolimus), og
belatacept, om vi er i stand til at opnå yderligere finansiering, hvis det er
nødvendigt, risikoen ved beskyttelse af vores intellektuelle ejendomsret;
risikoen for en negativ afgørelse i intellektuel ejendomsret retssager, og
risici forbundet med strenge offentlig reguleringer af den biofarmaceutiske
industri. Det er muligt at vi ikke når de planer, hensigter eller forventninger
oplyst i vores fremadrettede udsagn, og du bør ikke lægge for stor vægt på
vores fremadrettede udsagn, det gølder kun pr. dags dato. De faktiske
resultater eller begivenheder kan afvige væsentligt fra de planer, intentioner
og forventninger oplyst i de fremadrettede udsagn. Vi har ikke en politik for
at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn, og medmindre loven kræver det,
påtager ingen forpligtelse til at opdatere fremadrettede udsagn.

060611 LCP Udvikling af en oral kemoterapi behandlingsform.pdf