Veloxis Pharmaceuticals udlicenserer de amerikanske markedsføringsrettigheder til Fenoglide® (fenofibrat) til Santarus og indgår forlig i patentretssagen mod Impax
22-12-11 kl. 22/12 2011 07:04 | Veloxis Pharmaceuticals 0,90 (+4,65%)
Selskabsmeddelelse nr. 15/2011
Til: NASDAQ OMX Copenhagen A/S
Hørsholm, 22. december 2011
Veloxis Pharmaceuticals udlicenserer de amerikanske markedsføringsrettigheder
til Fenoglide® (fenofibrat) til Santarus og indgår forlig i patentretssagen mod
Impax
Veloxis Pharmaceuticals A / S (OMX: VELO) har i dag offentliggjort, at der er
indgået licensaftale om overførsel af de amerikanske markedsføringsrettigheder
til Veloxis' Fenoglide® fra Shore Therapeutics, Inc. til Santarus, Inc.
(NASDAQ: SNTS). I henhold til aftalen vil Santarus markedsføre Fenoglide® 40 mg
og 120 mg tabletter i USA.
I henhold til licensaftalen vil Santarus upfront betale Shore 11 mio. US
dollars samt trinvist stigende royaltybetalinger af nettosalget af Fenoglide®.
Royaltybetalinger udgør 5 % af nettosalget op til 10 mio. US dollars startende
i 2013, 20 % af nettosalg mellem 10 og 20 mio. US dollars og 25 % af nettosalg
over 20 mio. US dollars, underlagt visse potentielle offsets. Santarus vil også
være forpligtet til at yde en éngangsbetaling, betinget af opnåelse af visse
salgsmilepæle: 2 mio. US dollars, såfremt nettoomsætningen i et kalenderår
mindst er på 20 mio. US dollars, og 3 mio. dollars, såfremt nettoomsætningen i
et kalenderår mindst er på 30 mio. US dollars. Santarus er ansvarlig for de
kommercielle, produktionsmæssige og regulatoriske aktiviteter for Fenoglide®.
For yderligere oplysninger om Fenoglide® licensaftalen henvises til Santarus'
seneste Form 8-K rapport indleveret til de amerikanske myndigheder (US
Securities and Exchange Commission).
Veloxis har i dag endvidere offentliggjort, at der er indgået forlig i den
igangværende amerikanske Fenoglide® patentretssag mod Impax Laboratories, Inc.
(NASDAQ: IPXL) afventende regulatorisk gennemgang. Forligsvilkårene giver Impax
underlicens til at påbegynde salget af en generisk version af FENOGLIDE® den 1.
oktober 2015, eller tidligere under visse omstændigheder. Forligsarrangementet
skal efterprøves af såvel U.S. Department of Justice som Federal Trade
Commission, og endvidere skal U.S. District Court for the District of Delaware
endeligt afvise retssagen.
Finansiel vejledning
Indholdet af denne meddelelse vil ikke have indflydelse på selskabets
finansielle forventninger til 2011 som fremlagt 1. marts 2011 i forbindelse med
udsendelsen af det finansielle resultat for 2010.
Kontakt venligst nedenstående for yderligere information:
Veloxis Pharmaceuticals A/S
Johnny Stilou
William J. Polvino
CFO
President & CEO
Tlf: (+45) 21 227 227 Tlf:
(+1) 732 321 3202
Email: [email protected] Email:
[email protected]
Veloxis Pharmaceuticals A/S (VELO)
Veloxis er et specialiseret farmaceutisk selskab. Klinisk udvikling er kernen i
Veloxis’ bestræbelser på at udvikle en produktportefølje som inkluderer
selskabets førende produktkandidat LCP-Tacro(TM) til immunosuppression,
specielt organtransplantation, samt produkter til behandling af visse
kardiovaskulære sygdomme. Veloxis tilpasser nye teknologier på en hurtig
kommerciel tidsplan. Veloxis’ unikke, patentbeskyttede teknologiplatform
MeltDose® kan forbedre optagelse og biotilgængelighed - til lave omkostninger -
ikke kun for et bredt spektrum af lægemidler som allerede er på markedet, men
også for nye kemiske enheder. Veloxis har et lipidsænkende produkt, Fenoglide®,
der på nuværende tidspunkt forhandles på det amerikanske marked, og en varieret
kort- og mellemlangsigtet pipeline med tre klinisk fase produktkandidater og en
række projekter i præklinisk udvikling. Veloxis er noteret på NASDAQ OMX
København under handelssymbolet OMX: VELO.
For yderligere information se venligst www.veloxis.com.
Skriv en kommentarer til denne artikel:
Send kommentar

Se flere nyheder om Veloxis Pharmaceuticals
22122011 Veloxis offentliggør licensudstedelse af US kommercielle Fenoglide rettigheder til Santarus.pdf 



