Med lanceringen afet abe NGAL ELISA Kit, fuldender BioPorto sin dyre NGAL
produktportefølje af højkvalitets NGAL tests til udvikling og afprøvning af
lægemidler i dyreforsøg. Med det nye abe NGAL ELISA Kit, kan laboratorier med
almindeligt ELISA udstyr foretage analysen i en række prøve-materialer.

Aber eller ikke-humane primater er vigtige eksperimentel model for medicinsk
forskning på grund af dens tætte lighed med human fysiologi. Præklinisk
forskning hos aber repræsenterer en af de endelige skridt i retning af en
godkendelse, der vil tillade et medicinalfirma at fortsætte til humane kliniske
forsøg. NGAL er blevet identificeret som en af de førende biomarkører, der skal
anvendes for bestemmelse af akut nyreskade i human diagnostik og præsenteres
derfor ofte som en oplagt kandidat til den samme anvendelse i prækliniske
tests.

NGAL er den første "nye" biomarkør, der muliggør afprøvning af lægemidlers
effekt og bivirkninger i alle større arter og dermed alle trin i
lægemiddeludviklingen.
Biomarkøren NGAL er på vej til at blive en anerkendt rutinemæssig diagnostisk
markør for akut nyreskade i mennesker. Ved at påvirke medicinalindustrien
sideløbende med det diagnostiske marked, kan hastigheden af markedsaccept øges.

Om biomarkøren NGAL

Hvert år bliver cirka 13 millioner mennesker ramt af akut nyreskade, hvoraf
omkring 4 millioner dør. Til trods herfor har udviklingen inden for
nyreskadediagnostik stået stille de seneste halvtreds år. Nuværende metoder,
som eksempelvis måling af serum-kreatinin, giver først signal om nyresvigt
24-72 timer efter at nyren har taget skade. NGAL-stigningen kan derimod måles
ganske få timer efter skaden er sket, og giver dermed lægen mulighed for at
træffe afgørende beslutninger, før nyreskaden udvikler sig til et potentielt
dødeligt nyresvigt. Udover muligheden for at kunne afhjælpe skaden, viser
cost-benefit analyser, at implementeringen af NGAL-målinger vil bidrage til
besparelser på hospitalsomkostningerne ved behandling af nyreskadepatienter.


For yderligere information kontakt:

Thea Olesen, Adm. direktør

Christina Thomsen, Investor relations

Telefon 45 29 00 00, mail [email protected]


Om BioPorto

BioPorto Diagnostics A/S er et in-vitro diagnostisk selskab, som leverer en
række diagnostiske tests og antistoffer til både klinisk og forskningsmæssigt
brug. Selskabets banebrydende produktportefølje omfatter tests til sygdomme,
til hvilke der ikke findes tilstrækkelige diagnostiske redskaber, såsom NGAL
til akut nyreskade. Produkterne sælges i mere end 80 lande gennem forskellige
salgskanaler. BioPorto er beliggende i Gentofte og er noteret på NASDAQ OMX
København.

23 meddelelse 18.06.2013.pdf