Endeligt godt nyt til Dansk Biotek.
http://www.proinvestor.com/finansnyhed/10255855/Neurosearch:-Praevalens-for-Huntingtons-undervurderet-i-UK
http://www.proinvestor.com/finansnyhed/10255855/Neurosearch:-Praevalens-for-Huntingtons-undervurderet-i-UK
Det vil være sandsynligt, medmindre de er meget huntington udsatte, hvilket man ikke burde tro.
30/6 2010 13:21 troldmanden 1
30855 Interessant nyt som må siges at være positivt.
For lige kort at ridse op så er formanden for engelske NICE (British National Institute for Health and Clinical Excellence, det organ der lige har sagt nej tak til at betale for Arezerra i UK) nu ude at fortage en kraftig opjustering af antallet af HD patienter.
I UK er man hidtil gået ud fra at der er 6,7 ud af 100.000 der har HD. Det tal stammer fra gamle publikationer. Men nu har Michael Rawlins (Formanden) set nærmere på området. Det viser sig nemlig at der i den nationale HD forening The Huntington's Disease Association (HDA) er 6702 personer registreret. Og de er alle henvist af en specialist hvorfor han konkludere at alle disse må have HD. 6702 personer svare så til 12,4 personer ud af hver 100.000 i UK har HD. Altså ca en fordobling. Men Michael Rawlins mener faktisk tallet er endnu større idet HDA ikke er ude i de små afkroge af UK så der er flere der ikke er "fundet" endnu
The true prevalence of Huntington's disease is unquestionably greater than that rate. The Huntington's Disease Association-a not-for-profit organisation that provides services for patients with the disease and their families in England and Wales-currently cares for 6702 people with symptoms. Specialist neurologists have referred all of them, so their diagnoses can hardly be in doubt. From these numbers alone, the minimum prevalence in England and Wales must therefore be at least 12?4 per 100 000 of the population. The Huntington's Disease Association, however, does not provide services in all areas of England and Wales; and there are an unknown number of patients with the disease who have never been referred to the Association. This prevalence estimate of 12?4 per 100 000 of the population is, therefore, unquestionably an underestimate but by how much is uncertain.
Hidtil har stort set alle valgt at bruge DataMonitor analysen fra 2007 som grundlag for at estimere antallet af HD patienter. Denne har 2 sæt data.
En base case scenario som bygger på gamle publikationer fra primært medio 80érne men også enkelte fra 90èrne. Den siger 5-6 ud af 100.000 har HD
En bull case scenario som siger 10 ud af 100.000 har HD.
Rationalet for den uvidenskabelige opjustering til 10 per 100k er at gen testning mm ikke var udviklet i 80/90érne hvorfor det reelle tal er langt større
Jeg selv har valgt at være forsigtig hvorfor jeg har brugt 6 per 100k. Men de analytikere der siger Huntexil kan blive en blockbuster har brugt 10 per 100k. Og det har Neurosearch også
Må indrømme jeg er lidt skeptisk ved de nye data. Kan det vitterligt passe ALLE 6702 har symptomer på HD? For hvad så med alle dem som blot har genet men hvor sygdommen endnu ikke er gået i "udbrud". Skal de tillægges så vil tallet jo være meget, meget større. Hmm en nærliggende tanke er at de 6702 blot er dem der er medlem. Men man kan også blive medlem hvis man har familie der har HD. Er det sagen så vil det relle tal jo være mindre. Men det vil også være pinligt for formanden for NICE hvis ikke han har styr på det. Blot vildt med så højt et tal
Men hvis de nye tal vitterligt står til troen så skal alle altså ud at opjustere. Nogle skal fortage en fordobling mens andre kan nøjes med ca 25%. Jeg tror dog næppe vi vil se nogen opjustere her og nu. For de flestes target ligger allerede betragteligt over den nuværende kurs. Så det vil nok bare blive brugt som en "buffer" hvis/når kursen stiger på gode data. For så kan de opskrive target med henvisning til de nye data.
Udover selve opjusteringen af antal HD patienter så er der også en anden vigtig information i dagens børsmeddelelse. Se nedenstående 2 afsnit
Ligeledes i dag, onsdag 30. juni, vil en tværpolitisk gruppe, en All Party
Parliamentary Group (APPG) for Huntingtons sygdom blive lanceret i det britiske parlament. Gruppen nyder bred opbakning fra medlemmer af begge huse i
parlamentet og har til opgave at undersøge konsekvenserne af de nye
prævalenstal for tilvejebringelsen af pleje og forskningsmidler på området.
NeuroSearch er inviteret til at deltage ved den begivenhed, som finder sted i
Parlamentet i dag fra kl. 16 til kl. 18 London tid (kl. 17 til kl. 19 dansk
tid) og er også repræsenteret på den liste af personer, der vil være
tilgængelige for interviews med pressen forud for lanceringen med henblik på at forklare, hvor stor en betydning nedsættelsen af en bredt funderet politisk
gruppe har for udsigterne for Huntingtons sygdom.
--------------------------------------------
Så det er ganske enkelt lykkedes HD foreningen at få sat maksimalt fokus på sygdommen ved direkte at inddrage politikerne. Og så skal Neurosearch endda give en præsentation for politikerne...... Det gør nok ikke lige frem en mulig godkendelse i UK mindre....
Så i sandheden en god nyhed fra Neurosearch.
På den korte bane tror jeg som tidligere nævnt vi vil se positive 12 mdrs data som kommer her i juli.
Vh
T.
For lige kort at ridse op så er formanden for engelske NICE (British National Institute for Health and Clinical Excellence, det organ der lige har sagt nej tak til at betale for Arezerra i UK) nu ude at fortage en kraftig opjustering af antallet af HD patienter.
I UK er man hidtil gået ud fra at der er 6,7 ud af 100.000 der har HD. Det tal stammer fra gamle publikationer. Men nu har Michael Rawlins (Formanden) set nærmere på området. Det viser sig nemlig at der i den nationale HD forening The Huntington's Disease Association (HDA) er 6702 personer registreret. Og de er alle henvist af en specialist hvorfor han konkludere at alle disse må have HD. 6702 personer svare så til 12,4 personer ud af hver 100.000 i UK har HD. Altså ca en fordobling. Men Michael Rawlins mener faktisk tallet er endnu større idet HDA ikke er ude i de små afkroge af UK så der er flere der ikke er "fundet" endnu
The true prevalence of Huntington's disease is unquestionably greater than that rate. The Huntington's Disease Association-a not-for-profit organisation that provides services for patients with the disease and their families in England and Wales-currently cares for 6702 people with symptoms. Specialist neurologists have referred all of them, so their diagnoses can hardly be in doubt. From these numbers alone, the minimum prevalence in England and Wales must therefore be at least 12?4 per 100 000 of the population. The Huntington's Disease Association, however, does not provide services in all areas of England and Wales; and there are an unknown number of patients with the disease who have never been referred to the Association. This prevalence estimate of 12?4 per 100 000 of the population is, therefore, unquestionably an underestimate but by how much is uncertain.
Hidtil har stort set alle valgt at bruge DataMonitor analysen fra 2007 som grundlag for at estimere antallet af HD patienter. Denne har 2 sæt data.
En base case scenario som bygger på gamle publikationer fra primært medio 80érne men også enkelte fra 90èrne. Den siger 5-6 ud af 100.000 har HD
En bull case scenario som siger 10 ud af 100.000 har HD.
Rationalet for den uvidenskabelige opjustering til 10 per 100k er at gen testning mm ikke var udviklet i 80/90érne hvorfor det reelle tal er langt større
Jeg selv har valgt at være forsigtig hvorfor jeg har brugt 6 per 100k. Men de analytikere der siger Huntexil kan blive en blockbuster har brugt 10 per 100k. Og det har Neurosearch også
Må indrømme jeg er lidt skeptisk ved de nye data. Kan det vitterligt passe ALLE 6702 har symptomer på HD? For hvad så med alle dem som blot har genet men hvor sygdommen endnu ikke er gået i "udbrud". Skal de tillægges så vil tallet jo være meget, meget større. Hmm en nærliggende tanke er at de 6702 blot er dem der er medlem. Men man kan også blive medlem hvis man har familie der har HD. Er det sagen så vil det relle tal jo være mindre. Men det vil også være pinligt for formanden for NICE hvis ikke han har styr på det. Blot vildt med så højt et tal
Men hvis de nye tal vitterligt står til troen så skal alle altså ud at opjustere. Nogle skal fortage en fordobling mens andre kan nøjes med ca 25%. Jeg tror dog næppe vi vil se nogen opjustere her og nu. For de flestes target ligger allerede betragteligt over den nuværende kurs. Så det vil nok bare blive brugt som en "buffer" hvis/når kursen stiger på gode data. For så kan de opskrive target med henvisning til de nye data.
Udover selve opjusteringen af antal HD patienter så er der også en anden vigtig information i dagens børsmeddelelse. Se nedenstående 2 afsnit
Ligeledes i dag, onsdag 30. juni, vil en tværpolitisk gruppe, en All Party
Parliamentary Group (APPG) for Huntingtons sygdom blive lanceret i det britiske parlament. Gruppen nyder bred opbakning fra medlemmer af begge huse i
parlamentet og har til opgave at undersøge konsekvenserne af de nye
prævalenstal for tilvejebringelsen af pleje og forskningsmidler på området.
NeuroSearch er inviteret til at deltage ved den begivenhed, som finder sted i
Parlamentet i dag fra kl. 16 til kl. 18 London tid (kl. 17 til kl. 19 dansk
tid) og er også repræsenteret på den liste af personer, der vil være
tilgængelige for interviews med pressen forud for lanceringen med henblik på at forklare, hvor stor en betydning nedsættelsen af en bredt funderet politisk
gruppe har for udsigterne for Huntingtons sygdom.
--------------------------------------------
Så det er ganske enkelt lykkedes HD foreningen at få sat maksimalt fokus på sygdommen ved direkte at inddrage politikerne. Og så skal Neurosearch endda give en præsentation for politikerne...... Det gør nok ikke lige frem en mulig godkendelse i UK mindre....
Så i sandheden en god nyhed fra Neurosearch.
På den korte bane tror jeg som tidligere nævnt vi vil se positive 12 mdrs data som kommer her i juli.
Vh
T.
30/6 2010 13:58 troldmanden 030859 Her lidt nyhedsækning fra bbc. Bemærk der også er et video indslag
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/10454649.stm
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/10454649.stm
