Medcinalkoncernen GlaxoSmithKline har offetliggjort data fra fase III studier med medicinalselskabets GLP-1 variant Syncria (albiglutid). Dataene understøtter en godkendelsesansøgning, vurderer GlaxoSmithKline.

Til gengæld viser en sammenligning med Novo Nordisk succesfulde GLP-1 middel Victoza, at Syncria ikke sænker blodsukkeret med samme effektivitet som

Victoza. En positiv ting ved Syncria er dog, at stoffet kun skal tages en gang ugentlig, mens Victoza skal injiceres dagligt.

- Disse data støtter fortsatte fremskridt i retning af registrering af albiglutide som en mulig fremtidig en gang ugentlig behandling af type 2-diabetes, siger Moncef Slaoui, der er chef for forskning og udvikline hos den britiske medicinalgigant.

Studiet - kaldet Harmony 7 - er et head-to-head studie som sammenligner Syncria med Victoza. Det primære endemål var reduktion i blodsukkerniveauet, og resultaterne viste en reduktion på 0,78 pct. for patienter, der fik Syncria sammenlignet med en reduktion på 0,99 pct. for Victoza.

Begge grupper patienter oplevede vægttab men her viste Victoza sig som markant overlegen med et vægttabpå 2,21 kg- mod Syncrias 0,62 kg.

Studiet er det første af otte fase III studier som skal indgå i den samlede vurdering.

Også Novo Nordisk lillesøster - Novozymes - har interesser i GlaxoSmithKlines diabetesbehandlingsteknologi. Den danske koncern leverer den albufuse-teknologi som bruges i udviklingsarbejdet.

Flemming Kruhøffer +45 33 30 03 35 Ritzau Finans