Aktiechat - investeringstips

	18/11 16:09 af IR Moderator	(link)
	18/11 16:09 af IR Moderator	Og på ProInvestors vegne: tak til alle brugerne for de gode spørgsmål. Den omtalte IR-profilside for Zealand kan findes her:
	18/11 16:07 af troldmanden	Også tak her fra det jyske på dine detaljerede svar
	18/11 16:06 af collersteen	takker, det var nogle spændende svar .
	18/11 16:05 af MaxProfit	Tak for din tid Hanne !
	18/11 16:04 af IR Moderator	Mange tak og i lige måde Hanne.
	18/11 16:03 af Hanne Hillman	Tak alle for jeres fine og relevante spørgsmål. I er fremover altid velkomne til at kontakte os direkte med spørgsmål enten via Investor-delen af vores hjemmeside – eller via henvendelse til mig på hlh@zealandpharma.dk. Med mange hilsner og ønske om en god weekend, Hanne
	18/11 16:03 af IR Moderator	også finde webcast af de omfattende præsentationer som Zealand Pharma har givet på vores Biotek- og healtcare seminarer i 2011.
	18/11 16:02 af IR Moderator	spørgsmål kan det anbefales at besøge Zealand Pharmas IR-side her på ProInvestor hvor man kan finde meget mere info og
	18/11 16:01 af IR Moderator	Så vil jeg på ProInvestors og alle vore brugeres vegne gerne sige tak til Hanne Hillman for alle mange svar. Skulle der være flere
	18/11 16:00 af Hanne Hillman	GetGoal-programmet forventes afsluttet i Q1 2012
	18/11 16:00 af Hanne Hillman	Vi forventer en milepælsbetaling fra Sanofi ifbm afslutning af GetGoal-fase III programmet. Herudover kan ikke sige noget om fordelingen af milestonebetalinger og heller ikke om størrelsen.
	18/11 15:59 af Hanne Hillman	Vi forventer, at vores eksisterende kapitalressourcer koblet med indtægter under vores eksisterende partneraftaler er tilstrækkeligt til at finansiere vores aktiviteter frem til, at vi via royaltyindtægter er et profitabelt selskab.
	18/11 15:58 af troldmanden	Vil det være fair at antage HVIS Lyxumia bliver godkendt i EU til næste år så vil milestones betalingen herfor være nok til at der kommer sorte tal på bundlinjen i 2012
	18/11 15:58 af MadsK	I har 442 mio i likvider. Hvor langt forventes de at række? Skal I hente flere penge?
	18/11 15:58 af IR Moderator	Og så kan vi meget passende slutte af med 2 spørgsmål om det der er allervigtigst for biotekselskaber pt.. nemlig kapital og fremtid
	18/11 15:57 af Hanne Hillman	Det terapeutiske rationale for en kombinationspen er understøttet af studier foretaget af Sanofi for at påvise fuld bioækvivalens, det vil sige helt samme biotilgængelighed i kroppen, mellem hhv. lixisenatide og Lantus® administreret som to separate, samtidige doser og en lixisenatide/Lantus®-kombinationsdosis.
	18/11 15:57 af Hanne Hillman	te segment.
	18/11 15:57 af Hanne Hillman	Studiet af effekt og sikkerhed med Lyxumia i en ’fri kombination’ med Lantus har således til sigte at påvise, at en stor del af diabetes-patienter, der starter behandling med Lantus, kan opnå en bedre blodsukkerkontrol ved samtidig at blive behandlet med Lyxumia – og uden øget risiko i form af eksempelvis større risiko for hypoglykæmi (tilfælde af for lavt blodsukker). Resultaterne af dette studie kan vise sig særdeles vigtige i henhold til at understøtte Lyxumias unikke potentiale for netop det
	18/11 15:57 af Hanne Hillman	Tak for meget gode og indsigtsfulde spørgsmål. Sanofi udvikler som det anføres en ny lixi/Lantus-kombinationspen, og fase III studier baseret på denne injektionspen forventes igangsat i starten af 2013. Sanofi og vi ser imidlertid et stort potentiale i en såkaldt fri kombination af Lyxumia og Lantus – hvilket er udtryk for samtidig behandling at type 2-patienter med Lantus og Lyxumia, men som to separate injektioner.
	18/11 15:56 af troldmanden	Lixisenatide/Lantus kombinationen afventer udvikling af en ny pen som først ventes at være færdigt i starten af 2013. I har et fase 3 “free combination” studie. Kan du forklare hvad det er og hvad man kan bruge resultaterne til. Antages det at den rigtige pen vil give det samme resultat som free combination?
	18/11 15:55 af IR Moderator	Et sidste pen-spørgsmål.
	18/11 15:55 af Hanne Hillman	Vi mener, at Lyxumia har et betydeligt potentiale til i kombination med basal insulin. Det er ikke afgørende med en kombinationspen for at dette potentiale kan realiseres, og kombinationspennen anser vi primært som næste skridt til øget anvendelse, fordi én injektion fra samme pen må forventes at være et mere patientvenligt produkt.
	18/11 15:50 af collersteen	tak - 35000, det var en sjat. Lyx igen... Måske I har nævnt det, men har i noget syn på hvor salgspotentialet er størst? Er det på kombinationspennen siden den har de største milestoneandel?

	18/11 15:48 af Hanne Hillman	Der er et stort skred blandt læger fsva. brugen af GLP-1 produkter, og på vores kapitalmarkedsdag gav Dr. D'alessio, der er diabeteslæge og specialist inden for GLP-1 udtryk for, at mange patienter idag ikke ser det som et problem at stikke sig en ekstra gang med de gode pensystemer, der er tilgængelige. Med et konvenient pensystem burde Lyxumia kunne vinde relativt hurtigt indpas, men hverken Sanofi eller vi har officielle konkrete forventninger.
	18/11 15:44 af troldmanden	Hanne lige et follow up til salg for Lyxumia. Hvad er forventningerne til hastigheden af uptake. Victoza har haft en ret stejl salgs kurve. Forventer i noget lignende?
	18/11 15:44 af Hanne Hillman	Sanofi har en samlet salgstyrke på 35.000 på globalt plan og en meget stærk position på diabetesmarkedet - især inden for segmentet af praktiserende læger. Præcist hvor stor en del af deres salgsstyrke, der vil blive indsat for Lyxumia, kan jeg ikke sige, men det er givet, at alle Lantus-sælgerne vil have Lyxumia med i tasken.
	18/11 15:42 af Hanne Hillman	Helt fint
	18/11 15:42 af collersteen	Hvor mange sælgere/folk vil Sanofi-Avensis bruge til markedsføring af Lyx?
	18/11 15:42 af IR Moderator	Der er kommet et par follow up spørgsmål ind mht. Lyxumia, så vi springer lige tilbage
	18/11 15:40 af Hanne Hillman	Vi er i gang med forberedelserne af næste udviklingsmæssige trin for ZP1848 og danegaptide – og samtidigt hermed er vi løbende i dialog med potentielle partnere med sigte på at finde det bedste tidspunkt for en aftale. Vi har de fornødne ressourcer til at tage både ZP1848 og danegaptide til næste niveau, og når vi er helt færdige med de igangværende forberedelser, vil vi offentliggøre vores konkrete planer.
	18/11 15:40 af Hanne Hillman	Svar til Troldmanden:
	18/11 15:40 af IR Moderator	(jeg var lige lidt for hurtig før, så vi kører videre med nogle flere spørgsmål)
	18/11 15:39 af troldmanden	Vil i selv starte fase 2 studier op med ZP1848 og danegaptide? Hvor store forventes studierne at blive?
	18/11 15:38 af Hanne Hillman	Vi har en lang række prækliniske programmer, der viser lovende takter. Det er dog for tidligt at give nogen tidsmæssig guidance for, hvornår den næste lægemiddelkandidat kan forventes klar til offentliggørelse.
	18/11 15:38 af Hanne Hillman	Sigte med det første kliniske studie vil primært være at evaluere sikkerheden af ZP2929 – potentielt i diabetespatienter med overvægt. Det endelige studiedesign er endnu ikke fastlagt. Når resultaterne af dette første studie foreligger, vil det være op til Boehringer Ingelheim at beslutte det videre udviklingsforløb for ZP2929 og herunder hvilke indikationer, der skal fokuseres på.
	18/11 15:37 af troldmanden	Kan vi forvente en ny præklinisk kandidat i 2012?
	18/11 15:36 af Hanne Hillman	Som nævnt i Q3-meddelelsen, skrider forberedelserne til start af kliniske studier med ZP2929 godt frem. Når vi er klar til start af fase I, vil det blive meldt ud efter aftale med Boehringer Ingelheim.
	18/11 15:34 af Hanne Hillman	De samlede indtægter fra BI aftalen forventes at beløbe sig til i alt 305 mio. kr. – eller 41 mio. EUR – i aftalens første to år, hvilket vil sige frem til juni 2013. Heraf forventes 150 mio. kr. (20 mio. EUR) i 2011, så der forventes at restere 155 mio. kr. (21 mio. EUR) til betaling i perioden fra jan 2012 – maj 2013.
	18/11 15:34 af Hanne Hillman	èt spørgsmål ad gangen:
	18/11 15:34 af troldmanden	Er der planer for at starte dedikerede fedme studier op med ZP2929?
	18/11 15:33 af troldmanden	Vil ZP2929 kunne påbegynde fase 1 i år?
	18/11 15:33 af MadsK	Er det korrekt forstået at I har mulighed for at få 17 mio euro mere fra aftalen med BI om ZP2929 frem til medio 2013?
	18/11 15:33 af IR Moderator	-og et par konkrete spørgsmål til zp2929 at slutte af på.
	18/11 15:33 af Hanne Hillman	Vi er i dialog med en lang række farmaselskaber, og det afgørende for os er at finde samarbejdspartnere med relevant fokus og komplementerende kompetencer, der kan bidrage til at optimere værdien af vores aktiviteter og produkter - og herunder så sandelig også japanske selskaber, der ganske rigtigt er særdeles aktive på M&A-siden.
	18/11 15:30 af troldmanden	Der synes at være mere fokus på japanske pharma selskaber på det seneste med en række større aftaler. Har i øjnene rettet mod Japan i forhold til mulige partneraftaler?
	18/11 15:29 af IR Moderator	-tiden løber så vi springer lige over til et par pipeline spgm.
	18/11 15:28 af Hanne Hillman	Som anført i meddelelsen fra sidste uge om registreringsansøgningen for Lyxumia i Europa knytter den næste milepælsbetaling under aftalen med Sanofi sig til færdiggørelsen af GetGoal-programmet, der forventes i Q1 2012. Vi kan ikke sige noget yderligere om fordelingen af milestonebetalinger og heller ikke om størrelsen. Hvad vi kan sige er, at hovedparten af milestones knytter sig til kombinationspennen samt at godt halvdelen af de resterende milestones under aftalen er salgsrelaterede.
	18/11 15:27 af MaxProfit	Der er 235 mio udestående milestones i Sanofi aftalen. Skal vi se den som nogenlunde delt op i 3 dele lige store dele. Én til mono godkendelse, en combi udvikling/godkendelse og en til salgs milestones
	18/11 15:27 af collersteen	Vedr.: Sanofi/Lyxumia. Jeg er lidt overrasket over at der ikke var nogen milestones ifm. MAA i Europa. Kunne det tænkes at der er milestones ifm. ansøgning i USA? eller skal vi afvente godkendelses-milestones? Kan du sige noget om udestående milestones mht. fordelingen ml. salg hhv godkendelse/regulatorisk proces?