Opdateret status om tidspunktet for FDA?s formelle
tilbagemelding om liraglutid
Novo Nordisk meddelte i dag, at den formelle tilbagemelding fra de
amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vedrørende liraglutid ? en human
GLP-1-analog til dosering én gang dagligt ? er blevet udskudt til fjerde kvartal
af 2009. Novo Nordisk fortsætter den konstruktive dialog med FDA om
registreringsprocessen for liraglutid.
Novo Nordisk forventer at give en opdateret status for registreringsprocessen
for liraglutid den 29. oktober 2009 i forbindelse med offentliggørelsen af
regnskabsmeddelelsen for de første ni måneder af 2009, såfremt FDA?s formelle
tilbagemelding ikke er modtaget forinden.
Denne opdaterede status om tidspunktet for FDA?s formelle tilbagemelding om
liraglutid ændrer ikke på Novo Nordisks forventninger til de finansielle
resultater for 2009 som kommunikeret den 6. august i Novo Nordisks
regnskabsmeddelelse for første halvår af 2009.
tilbagemelding om liraglutid
Novo Nordisk meddelte i dag, at den formelle tilbagemelding fra de
amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vedrørende liraglutid ? en human
GLP-1-analog til dosering én gang dagligt ? er blevet udskudt til fjerde kvartal
af 2009. Novo Nordisk fortsætter den konstruktive dialog med FDA om
registreringsprocessen for liraglutid.
Novo Nordisk forventer at give en opdateret status for registreringsprocessen
for liraglutid den 29. oktober 2009 i forbindelse med offentliggørelsen af
regnskabsmeddelelsen for de første ni måneder af 2009, såfremt FDA?s formelle
tilbagemelding ikke er modtaget forinden.
Denne opdaterede status om tidspunktet for FDA?s formelle tilbagemelding om
liraglutid ændrer ikke på Novo Nordisks forventninger til de finansielle
resultater for 2009 som kommunikeret den 6. august i Novo Nordisks
regnskabsmeddelelse for første halvår af 2009.
