Genmab opjusteres til køb af Goldman Sachs - EMS
13-11-2008 08:49:00
KØBENHAVN, Nov 13 (Reuters) - Goldman Sachs opjusterer anbefalingen på Genmab (GEN) til køb. Banken har et kursmål på 558 kr. på aktien.
Det skriver European MarketScope torsdag morgen.
(Reuters Finans) ((copenhagen.newsroom@reuters.com; +45 33 96 96 57))
13-11-2008 08:49:00
KØBENHAVN, Nov 13 (Reuters) - Goldman Sachs opjusterer anbefalingen på Genmab (GEN) til køb. Banken har et kursmål på 558 kr. på aktien.
Det skriver European MarketScope torsdag morgen.
(Reuters Finans) ((copenhagen.newsroom@reuters.com; +45 33 96 96 57))
Ny administration skal udnævnes læs nedenstående blog. Ret tankevækkende
http://invivoblog.blogspot.com/2008/11/fda-commissioner-myths-and-reality.html
http://invivoblog.blogspot.com/2008/11/fda-commissioner-myths-and-reality.html
Genmabs ofatumumab nærmer sig markedet, køb - Jyske
13-11-2008 12:55:00
KØBENHAVN, Nov 13 (Reuters) - Jyske Bank anbefaler investorer at købe Genmab-aktien (GEN) forud for hæmatologi-konferencen ASH den 8. december, fordi selskabet dér præsenterer fulde fase III data på Ofatumumab mod refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og banken forventer disse data vil understøtte en snarlig godkendelse af stoffet.
Det fremgår af en kommentar fra bankens analytiker Frank Hørning Andersen torsdag.
Analytikeren venter, at godkendelsesansøgningen vil blive indsendt ultimo december i indeværende år, med en mulig godkendelse i midt 2009.
13-11-2008 12:55:00
KØBENHAVN, Nov 13 (Reuters) - Jyske Bank anbefaler investorer at købe Genmab-aktien (GEN) forud for hæmatologi-konferencen ASH den 8. december, fordi selskabet dér præsenterer fulde fase III data på Ofatumumab mod refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og banken forventer disse data vil understøtte en snarlig godkendelse af stoffet.
Det fremgår af en kommentar fra bankens analytiker Frank Hørning Andersen torsdag.
Analytikeren venter, at godkendelsesansøgningen vil blive indsendt ultimo december i indeværende år, med en mulig godkendelse i midt 2009.
DCF 344 100%
Udgiver:
Jyske Markets
Vestergade 8 -16
DK - 8600 Silkeborg
Vi anbefaler Køb forud for ASH konferencen
Når Genmab på ASH konferencen den 8. december præsenterer de fulde fase III data på Ofatumu-
mab mod refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), forventer vi, at resultaterne vil støtte en snarlig
godkendelse af Ofatumumab. Vi venter, at godkendelsesansøgningen vil blive indsendt ultimo de-
cember i indeværende år, med en mulig godkendelse i midt 2009. Vi anbefaler investorer at købe
Genmab aktien forud for ASH konferencen.
Stærke overlevelsesdata
Mandag den 10. november blev referatet for Hæmatologi-konferencen ASH den 6-9. december 2008
tilgængelig. Genmab præsenterer mandag den 8. december de fulde fase III data på Ofatumumab
mod refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Af referatet fremgår det, at Genmab med Ofatumu-
mab har leveret stærke overlevelsesdata. Patienter, som er blevet behandlet med Ofatumumab, op-
nåede en overordnet overlevelse på 13,7-15,4 måneder mod de 9 måneder som er gennemsnittet for
denne patientgruppe. På præsentationen forventer vi, at Genmab vil berette om responsvarigheden,
som dog ikke fremgår af referatet. Genmab har i juli allerede offentliggjort stærke interim fase III
data, som viste en god responsrate på 44 % og 51 % i de to patientgrupper.
Flere kurstrigger i vente
Over de kommende 6 måneder vurderer vi, at der kommer flere nyheder, der vil påvirke kursen posi-
tivt. De vigtigste begivenheder bliver, foruden detaljerne i fase III datene for Ofatumumab i refrak-
tær CLL på ASH konferencen den 8. december, indsendelse af godkendelsesansøgning til FDA for Ofa-
tumumab, som ventes i 4. kvartal 2008. Dette kan bane vejen for Genmabs første produkt lancering
i midten af 2009. Derudover vil offentliggørelsen af interim fase III datene for Zalutumumab for ho-
ved- og halskræft have afgørende betydning, idet disse data vil kunne bane vejen for endnu en part-
nerskabsaftale, som ifølge Genmab kan have et potentiale på op til USD 1 mia. Vi forventer, at Zalu-
tumumab datene vil vise, at patienterne vil opnå en signifikant længere levetid med behandling af
Zalutumumab.
Ofatumumab nærmer sig markedet
Source of opportunity
Despite the details of the phase III Ofatumumab data being posted on the
ASH website, Genmab’s shares have weakened in the last few days. With
only headline data available so far, we believe investors have not focused
on where Ofatumumab may be positioned in a clinical setting: the
Ofatumumab results in a more refractory patient population in CLL are
significantly better (including in Rituxan pre-treated patients) and more
compelling than the data seen for approved drug CAMPATH. In our view,
the Ofatumumab data not only support a rapid approval, but support its
use ahead of CAMPATH and increase its competitive profile vs. Rituxan.
Growth
Returns *
Multiple
Volatility Volatility
Multiple
Returns *
Growth
Investment Profile: Genmab
Low High
Percentile 20th 40th 60th 80th 100th
* Returns = Return on Capital For a complete description of the
investment profile measures please refer to
the disclosure section of this document.
GEN.CO
Europe Biotechnology Peer Group Average
Catalyst
In our view, the presentation of the Ofatumumab phase III data at the ASH
Meeting on December 8 in front of a large number of global CLL specialists
who are the likely prescribers of such a drug will be a key event. The US
submission for approval will occur before the end of 2008 (approval
around mid-2009) and the EU filing in 1Q2009. Milestone payments from
GSK to Genmab before approval are up to $169 mn before the end of 2009.
We believe the interim phase III survival data for Zalutumumab in head
and neck cancer, due end 1Q2009, are likely to demonstrate Genmab’s
second significantly differentiated antibody in late-stage clinical studies.
Valuation
Our 12-month risk-adjusted DCF-based price target is unchanged at
DKr558. Should Ofatumumab and Zalutumumab be approved, our
valuation would rise to DKr669, all else being equal.
Key data Current
Price (Dkr) 290.50
12 month price target (Dkr) 558.00
Upside/(downside) (%) 92
Market cap (Dkr mn) 12,811.1
Despite the details of the phase III Ofatumumab data being posted on the
ASH website, Genmab’s shares have weakened in the last few days. With
only headline data available so far, we believe investors have not focused
on where Ofatumumab may be positioned in a clinical setting: the
Ofatumumab results in a more refractory patient population in CLL are
significantly better (including in Rituxan pre-treated patients) and more
compelling than the data seen for approved drug CAMPATH. In our view,
the Ofatumumab data not only support a rapid approval, but support its
use ahead of CAMPATH and increase its competitive profile vs. Rituxan.
Growth
Returns *
Multiple
Volatility Volatility
Multiple
Returns *
Growth
Investment Profile: Genmab
Low High
Percentile 20th 40th 60th 80th 100th
* Returns = Return on Capital For a complete description of the
investment profile measures please refer to
the disclosure section of this document.
GEN.CO
Europe Biotechnology Peer Group Average
Catalyst
In our view, the presentation of the Ofatumumab phase III data at the ASH
Meeting on December 8 in front of a large number of global CLL specialists
who are the likely prescribers of such a drug will be a key event. The US
submission for approval will occur before the end of 2008 (approval
around mid-2009) and the EU filing in 1Q2009. Milestone payments from
GSK to Genmab before approval are up to $169 mn before the end of 2009.
We believe the interim phase III survival data for Zalutumumab in head
and neck cancer, due end 1Q2009, are likely to demonstrate Genmab’s
second significantly differentiated antibody in late-stage clinical studies.
Valuation
Our 12-month risk-adjusted DCF-based price target is unchanged at
DKr558. Should Ofatumumab and Zalutumumab be approved, our
valuation would rise to DKr669, all else being equal.
Key data Current
Price (Dkr) 290.50
12 month price target (Dkr) 558.00
Upside/(downside) (%) 92
Market cap (Dkr mn) 12,811.1
