TOPOTARGET - ny studie visar effekt i prostata-cancer:
"Our findings provide evidence that belinostat may be a promising anticancer drug for prostate cancer expressing AR, supporting its clinical role in prostate cancer."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22134754
Dock ännu blott preklinik
Sendt fra ProInvestor gruppen
"Our findings provide evidence that belinostat may be a promising anticancer drug for prostate cancer expressing AR, supporting its clinical role in prostate cancer."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22134754
Dock ännu blott preklinik
Sendt fra ProInvestor gruppen
29/12 2011 10:56 Gorm 0
50387 "Researchers observed an 85% remission rate among a group of patients with acute myeloid leukemia (AML) who received the histone deacetylase inhibitor vorinostat in addition to the chemotherapeutic agent cytarabine as well as idarubicin, an anthracycline antibiotic commonly used as chemotherapy. Vorinostat appears to work by reactivating blocked tumor-suppressing genes."
http://www.oncologynurseadvisor.com/addition-of-vorinostat-yields-high-remission-rate-in-aml-study/article/220622/
http://www.oncologynurseadvisor.com/addition-of-vorinostat-yields-high-remission-rate-in-aml-study/article/220622/
29/12 2011 12:11 Gorm 050392 Belinostat visar nu också effekt i colon- och prostatacancer:
http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2011/12/22/0008-5472.CAN-11-2688.abstract
http://cancerres.aacrjournals.org/content/suppl/2011/12/22/0008-5472.CAN-11-2688.DC1/CAN_11-2688_T1.F1_.pdf
Och på tal om prostatacancer: En annan färsk studie, med titeln "Differential effects of PXD101 (belinostat) on androgen-dependent and androgen-independent prostate cancer models", konstaterade nyligen:
"We demonstrated that belinostat preferentially resulted in antitumor effect in androgen-dependent tumor cells expressing AR. Our findings provide evidence that belinostat may be a promising anticancer drug for prostate cancer expressing AR, supporting its clinical role in prostate cancer."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22134754
http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2011/12/22/0008-5472.CAN-11-2688.abstract
http://cancerres.aacrjournals.org/content/suppl/2011/12/22/0008-5472.CAN-11-2688.DC1/CAN_11-2688_T1.F1_.pdf
Och på tal om prostatacancer: En annan färsk studie, med titeln "Differential effects of PXD101 (belinostat) on androgen-dependent and androgen-independent prostate cancer models", konstaterade nyligen:
"We demonstrated that belinostat preferentially resulted in antitumor effect in androgen-dependent tumor cells expressing AR. Our findings provide evidence that belinostat may be a promising anticancer drug for prostate cancer expressing AR, supporting its clinical role in prostate cancer."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22134754
29/12 2011 12:32 investor1989 050394 Belinostat er da et vidundermiddel :) Der er snart ikke den sygdom det ikke kan hjælpe på :)
Men spøg til side vil det jo ikke gøre noget med gode resultater indenfor Colon Cancer. Her har SPPI jo allerede gode erfaringer med at sælge Fusilev mod denne indikation og deres salgsstyrke er derfor trænet heri.
Prostatacancer er svær, provenge har haft det svært på det sidste og også prostvac har jo haft dets udfordringer. Har du sammenlignet topos studier med disse 2 produkter?
Men spøg til side vil det jo ikke gøre noget med gode resultater indenfor Colon Cancer. Her har SPPI jo allerede gode erfaringer med at sælge Fusilev mod denne indikation og deres salgsstyrke er derfor trænet heri.
Prostatacancer er svær, provenge har haft det svært på det sidste og også prostvac har jo haft dets udfordringer. Har du sammenlignet topos studier med disse 2 produkter?
29/12 2011 13:35 Gorm 050403 Nja, investor 1989, det är nog lite tidig.
Dock en annan intressant studie offentliggjord tidigare i höst om "The effects of doxorubicin and PXD101 on diffuse large B-cell lymphoma cell lines DB and SU -DHL-4" resulterar i följande:
"Initial results suggest that PXD101 is capable of producing genotoxicity
similar to doxorubicin, shown through phosphorylation of the H2AX protein."
http://www.xenula.com/kylehobson/documents/KaylaLoomisRP.pdf
Dock en annan intressant studie offentliggjord tidigare i höst om "The effects of doxorubicin and PXD101 on diffuse large B-cell lymphoma cell lines DB and SU -DHL-4" resulterar i följande:
"Initial results suggest that PXD101 is capable of producing genotoxicity
similar to doxorubicin, shown through phosphorylation of the H2AX protein."
http://www.xenula.com/kylehobson/documents/KaylaLoomisRP.pdf
29/12 2011 14:53 Gorm 050411 Skribenten Nära på DI's Börssnack skriver:
Det märks inte på TOPO´s Aktiekurs men faktum är att Topo med sitt belinostat befinner sig i en av de mest intensivt uppmärksammade utvecklingsområdena inom cancerforskning. På det vetenskapliga området alltså. Inget tvivel råder om att HDACi´s är glödheta just nu. Jag har läst åtskilliga översikter i år som med allt större intresse, ja ibland förvåning, begrundar de effekter som HDACi´s har, inte bara inom cancerbehandling. Det konstateras ofta att man inte vet riktigt varför det fungerar, men som man konstaterar i en färsk studie: "What we do know is that development of the HDIs is a major step in bringing epigenetic therapy to the anticancer armamentarium. We need to figure out how to exploit them more fully and in many more tumor types."
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/mp200329f
Det är klart att det inte är så illa att i det läget sitta på den HDACi som uppvisat minst samma effekt som sina giftiga systerpreparat men med obetydliga biverkningar. I min värld är Belinostat idag på väg att bli något alldeles speciellt. Och detta är en uppfattning jag alltså delar med Martelet, Raj och Fruchtman, dvs några av dem som vet mest om detta område just nu.
Det märks inte på TOPO´s Aktiekurs men faktum är att Topo med sitt belinostat befinner sig i en av de mest intensivt uppmärksammade utvecklingsområdena inom cancerforskning. På det vetenskapliga området alltså. Inget tvivel råder om att HDACi´s är glödheta just nu. Jag har läst åtskilliga översikter i år som med allt större intresse, ja ibland förvåning, begrundar de effekter som HDACi´s har, inte bara inom cancerbehandling. Det konstateras ofta att man inte vet riktigt varför det fungerar, men som man konstaterar i en färsk studie: "What we do know is that development of the HDIs is a major step in bringing epigenetic therapy to the anticancer armamentarium. We need to figure out how to exploit them more fully and in many more tumor types."
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/mp200329f
Det är klart att det inte är så illa att i det läget sitta på den HDACi som uppvisat minst samma effekt som sina giftiga systerpreparat men med obetydliga biverkningar. I min värld är Belinostat idag på väg att bli något alldeles speciellt. Och detta är en uppfattning jag alltså delar med Martelet, Raj och Fruchtman, dvs några av dem som vet mest om detta område just nu.
29/12 2011 17:11 Gorm 050430 Nära fortsätter:
Mer nytt om HDACis
"As HDAC inhibition prompts tumor cells to enter apoptosis, small-molecule HDAC inhibitors have been developed as a new class of mechanism-based anti-cancer agent, many of which have entered clinical trials. Although the clinical picture is evolving and the precise utility of HDAC inhibitors remains to be determined, it is noteworthy that certain tumor types undergo a favorable response, in particular hematological malignancies."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb2011100a.html
Och lite till, förlåt om jag tjatar, men vill bara illustrera min poäng.
"There is a growing body of evidence to support the use of histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the treatment of diverse conditions from autoimmunity to cancer."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201196a.html
"HDACi have shown promise as new anti-inflammatory and immunosuppressant agents. They have also demonstrated great potency and relative selectivity in various human/animal models of inflammatory diseases. This review focuses on recent progress and the current state of HDACi knowledge, as well as the molecular mechanisms and therapeutic potential of HDACi for the treatment of inflammatory diseases and cancers."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201192a.html
"Therapeutic effects of histone deacetylase (HDAC) inhibitors in cancer models were first linked to their ability to cause growth arrest and apoptosis of tumor cells. It is now clear that these agents also have pleiotropic effects on angiogenesis and the immune system, and some of these properties are likely to contribute to their anti-cancer activities. It is also emerging that inhibitors of specific HDACs affect the differentiation, survival and/or proliferation of distinct immune cell populations."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201188a.html
Och slutligen högstatusartikeln "Cancer epigenetics reaches mainstream oncology" i vilken vi läser:
"In addition to DNMT inhibitors and HDAC inhibitors, inhibitors of class I, II and IV HDACs, inhibitors of sirtuins (the class III HDACs), HATs, HMTs, HDMs and various kinases are also being intensively researched. These epigenetic drugs will become a crucial part of the therapeutic arsenal against cancer in the near future."
Alla de artiklar jag nu nämnd nämner på ett eller annat sätt också belinostat, ofta som den mest lovande av nya generationens HDACis. Belinostat nämns förövrigt även i denna artikel:
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/nrurol/journal/v8/n11/full/nrurol.2011.135.html
Mer nytt om HDACis
"As HDAC inhibition prompts tumor cells to enter apoptosis, small-molecule HDAC inhibitors have been developed as a new class of mechanism-based anti-cancer agent, many of which have entered clinical trials. Although the clinical picture is evolving and the precise utility of HDAC inhibitors remains to be determined, it is noteworthy that certain tumor types undergo a favorable response, in particular hematological malignancies."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb2011100a.html
Och lite till, förlåt om jag tjatar, men vill bara illustrera min poäng.
"There is a growing body of evidence to support the use of histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the treatment of diverse conditions from autoimmunity to cancer."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201196a.html
"HDACi have shown promise as new anti-inflammatory and immunosuppressant agents. They have also demonstrated great potency and relative selectivity in various human/animal models of inflammatory diseases. This review focuses on recent progress and the current state of HDACi knowledge, as well as the molecular mechanisms and therapeutic potential of HDACi for the treatment of inflammatory diseases and cancers."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201192a.html
"Therapeutic effects of histone deacetylase (HDAC) inhibitors in cancer models were first linked to their ability to cause growth arrest and apoptosis of tumor cells. It is now clear that these agents also have pleiotropic effects on angiogenesis and the immune system, and some of these properties are likely to contribute to their anti-cancer activities. It is also emerging that inhibitors of specific HDACs affect the differentiation, survival and/or proliferation of distinct immune cell populations."
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201188a.html
Och slutligen högstatusartikeln "Cancer epigenetics reaches mainstream oncology" i vilken vi läser:
"In addition to DNMT inhibitors and HDAC inhibitors, inhibitors of class I, II and IV HDACs, inhibitors of sirtuins (the class III HDACs), HATs, HMTs, HDMs and various kinases are also being intensively researched. These epigenetic drugs will become a crucial part of the therapeutic arsenal against cancer in the near future."
Alla de artiklar jag nu nämnd nämner på ett eller annat sätt också belinostat, ofta som den mest lovande av nya generationens HDACis. Belinostat nämns förövrigt även i denna artikel:
http://www.nature.com.ezproxy.ub.gu.se/nrurol/journal/v8/n11/full/nrurol.2011.135.html
29/12 2011 17:53 Gorm 050433 Bad links tydligen. Men rättelse har kommit. länkarna i tur och ordning:
http://www.nature.com/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb2011100a.html
http://www.nature.com/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201196a.html
http://www.nature/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201192a.html
http://www.nature.com/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201188a.html
http://www.nature.com/nm/journal/v17/n3/full/nm.2305.html
http://www.nature.com/nrurol/journal/v8/n11/full/nrurol.2011.135.html
http://www.nature.com/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb2011100a.html
http://www.nature.com/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201196a.html
http://www.nature/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201192a.html
http://www.nature.com/icb/journal/vaop/ncurrent/full/icb201188a.html
http://www.nature.com/nm/journal/v17/n3/full/nm.2305.html
http://www.nature.com/nrurol/journal/v8/n11/full/nrurol.2011.135.html
30/12 2011 00:48 ToxicAss 050441 Det ser meget spændende ud - det medgiver jeg. Og jeg har også selv en lille skvat topo.
MEN det holder altså ikke, at du fremlægger det som en nyhed. Artiklen er over en måned gammel, og studiet er heller ikke længere nyt i investeringsøjemed. Informationen er ikke længere kurspåvirkende.
Og hvis den alligevel er, så er det fordi du narrer nogle grønne investorer til at købe på gamle nyheder.
Vi kan diskuterer abstraktets betydning osv, men lad venligst være at præsentere oldsager som en nyhed.
Det lugter af forsøg på billig hyppe. Og værst af alt er, at det måske slet ikke er din intention.
MVH Toxic
MEN det holder altså ikke, at du fremlægger det som en nyhed. Artiklen er over en måned gammel, og studiet er heller ikke længere nyt i investeringsøjemed. Informationen er ikke længere kurspåvirkende.
Og hvis den alligevel er, så er det fordi du narrer nogle grønne investorer til at købe på gamle nyheder.
Vi kan diskuterer abstraktets betydning osv, men lad venligst være at præsentere oldsager som en nyhed.
Det lugter af forsøg på billig hyppe. Og værst af alt er, at det måske slet ikke er din intention.
MVH Toxic
