Nu er der jo flere herinde der er en del Genmab interesserede (ligesom jeg selv).
Og med tanke på at vi pt. jagter en partner til Daratumumab er det jo spændende at se på hvad der ellers rør sig rundt omkring.
http://www.euroinvestor.dk/redirect.aspx?http://finance.yahoo.com/news/endocyte-could-1b-merck-development-145047987.html
Merck har så indgået en deal til 1.000 mio $ med en upfront på 120 mio. $ Dog afhængig af godkendelse indenfor 6 forskellige cancertyper.
Men ihvertfald spændende at se de store firmaer virkelig er klare med pengepungen for de gode compounds, så er optimistisk omkring Dara :)
Og med tanke på at vi pt. jagter en partner til Daratumumab er det jo spændende at se på hvad der ellers rør sig rundt omkring.
http://www.euroinvestor.dk/redirect.aspx?http://finance.yahoo.com/news/endocyte-could-1b-merck-development-145047987.html
Merck har så indgået en deal til 1.000 mio $ med en upfront på 120 mio. $ Dog afhængig af godkendelse indenfor 6 forskellige cancertyper.
Men ihvertfald spændende at se de store firmaer virkelig er klare med pengepungen for de gode compounds, så er optimistisk omkring Dara :)
17/4 2012 09:12 investor1989 0
55665 Oh sorry, havde slet ikke tænkt på at overskriften kunne misforståes. My bad :D Håber du fik lidt adrenalinkick ud af det :)
17/4 2012 09:29 Sukkeralf 055667 Ja særdeles spændende med Genmabs Daratumumab - glæder mig til generalforsamlingen og høre hvad Jan siger her eller måske kommer der lidt på konferencen den 19. april i Holland!
De har tidligere sagt, at nye kombinationsstudier skulle startes op i starten af 2012 - og det er jo ved at være oppe over. Måske skyldes udskydelse afventning af partner input, hvis man skal tage de positive briller på.
Mvh
Sukkeralf
De har tidligere sagt, at nye kombinationsstudier skulle startes op i starten af 2012 - og det er jo ved at være oppe over. Måske skyldes udskydelse afventning af partner input, hvis man skal tage de positive briller på.
Mvh
Sukkeralf
17/4 2012 09:49 investor1989 055668 Men Merck aftalen kunne faktisk også ses positivt på som Topoaktionær hvis de vil have en ROW deal.
Stoffet som Merck har lavet en aftale på rammer jo også Ovarian, NSCLC mv.
Den Dara deal skal nok komme, spørgsmålet er mere hvor god den bliver.
Det andet er fabrikken. Den er jeg altså noget mere kritisk mht. Den ville godt nok være skøn snart at komme af med.
Hvornår er GF sukker?
Stoffet som Merck har lavet en aftale på rammer jo også Ovarian, NSCLC mv.
Den Dara deal skal nok komme, spørgsmålet er mere hvor god den bliver.
Det andet er fabrikken. Den er jeg altså noget mere kritisk mht. Den ville godt nok være skøn snart at komme af med.
Hvornår er GF sukker?
17/4 2012 10:09 Sukkeralf 055672 25 april !
Ja snart ved vi om belinostat kan noget eller ej - det bliver dejligt at få lidt fakta efterhånden.
Fabrikken er en fiasko i sin helt egen vægtklasse - omend havde Zalutumumab kommet ud med gode data, så havde det jo være succes´en uden mage
Mvh
Sukkeralf
Ja snart ved vi om belinostat kan noget eller ej - det bliver dejligt at få lidt fakta efterhånden.
Fabrikken er en fiasko i sin helt egen vægtklasse - omend havde Zalutumumab kommet ud med gode data, så havde det jo være succes´en uden mage
Mvh
Sukkeralf
17/4 2012 10:14 investor1989 055674 Hvis vi antager at Arzerra bliver godkendt i Frontline CLL primo 2014 og i Large B-cell Lymphoma primo 2015 (data start 2013 og start 2014), hvor mange penge har Genmab så egentlig brug for før de bliver lønsumme?
Tror du at et fabrikssalg og en god DARA deal er nok til at klare driften i 2012,2013 og 2014 før der begynder at komme rigtige royalty $
For er der noget der vil kunne løfte genmab kursen vil det være at få aflivet alle emissionsrygter endeligt, og det vil en DARA på 100+ i upfront da i den grad gøre, ihvertfald kortsigtet.
Men har Genmab egentlig andre ting igang i pipelinen som man kan forvente større aftaler på eller milestones fra her i 2012 og 2013 (hvis man ikke tænker på Zalutumumab), eller er det DARA der er det helt store. ?
Tror du at et fabrikssalg og en god DARA deal er nok til at klare driften i 2012,2013 og 2014 før der begynder at komme rigtige royalty $
For er der noget der vil kunne løfte genmab kursen vil det være at få aflivet alle emissionsrygter endeligt, og det vil en DARA på 100+ i upfront da i den grad gøre, ihvertfald kortsigtet.
Men har Genmab egentlig andre ting igang i pipelinen som man kan forvente større aftaler på eller milestones fra her i 2012 og 2013 (hvis man ikke tænker på Zalutumumab), eller er det DARA der er det helt store. ?
17/4 2012 10:41 Sukkeralf 055677 Umiddelbart ja - det tror jeg, for så kan man i princippet spare sig til resten, hvis det skulle blive nødvendigt ! Det kræver at Genmab fremover ikke skal skippe meget i kassen til udvikling af Daratumumab.
Alt afhænger selvfølgelig meget af kommende investeringer i pipelinen - det bliver jo også fra 2013/2014 og frem af den nye pipeline begynder at tage form.
Der er jo også muligheder for teknologiaftaler såfremt DuoBody-teknolgien ikke falder til jorden. Her kan genmab jo i givet fald gå efter få udgifter, frem for at score kassen i sidste ende, hvis det munder ud i en succes.
Det bliver stadig en vanskelig balancegang at komme helt i mål m.m. noget lettere overraskende sker, så fornuftigt at de sparer hvor spares kan.
Har en fornemmelse af at deres C-Met prækliniske program lider døden i år - bare ne fornemmelse.
Mvh
Sukkeralf
Alt afhænger selvfølgelig meget af kommende investeringer i pipelinen - det bliver jo også fra 2013/2014 og frem af den nye pipeline begynder at tage form.
Der er jo også muligheder for teknologiaftaler såfremt DuoBody-teknolgien ikke falder til jorden. Her kan genmab jo i givet fald gå efter få udgifter, frem for at score kassen i sidste ende, hvis det munder ud i en succes.
Det bliver stadig en vanskelig balancegang at komme helt i mål m.m. noget lettere overraskende sker, så fornuftigt at de sparer hvor spares kan.
Har en fornemmelse af at deres C-Met prækliniske program lider døden i år - bare ne fornemmelse.
Mvh
Sukkeralf
17/4 2012 10:46 investor1989 055678 Jeg syntes jeg forstod det sådan på Jan at de nu havde sparet sig ned til en fast base på 600 millioner i årlige omkostninger og at de ikke kunne skære det yderligere ned nu, da de mente at dette var et passende udgiftsniveau??
Regner først med at CLL frontline royaltys begynder i andet halvår af 2014 så vi skal vel stadig finansiere 3*600 = 1800 før royaltys kommer. Dara+fabrikken skulle vel gerne tage 800 millioner heraf minimum (er jeg for optimistisk?) og så havde de ca. 800 ultimo 2011. Men da de jo heller ikke vil gå i 0 skal der nok stadig findes minimum 500 millioner mere inden ultimo 2013. Men der kan selvfølgelig også være milestones i en DARA pakke.
Men ja, du har helt ret, klarer klinikken sig flot og får Genmab balanceret finanserne igennem de næste 2-3 år, så begynder det nye Genmab at tage fart.
Regner først med at CLL frontline royaltys begynder i andet halvår af 2014 så vi skal vel stadig finansiere 3*600 = 1800 før royaltys kommer. Dara+fabrikken skulle vel gerne tage 800 millioner heraf minimum (er jeg for optimistisk?) og så havde de ca. 800 ultimo 2011. Men da de jo heller ikke vil gå i 0 skal der nok stadig findes minimum 500 millioner mere inden ultimo 2013. Men der kan selvfølgelig også være milestones i en DARA pakke.
Men ja, du har helt ret, klarer klinikken sig flot og får Genmab balanceret finanserne igennem de næste 2-3 år, så begynder det nye Genmab at tage fart.
17/4 2012 10:59 Sukkeralf 055680 Enig - desuden selv med en godkendelse i frontline CLL i 2014, så kommer salget jo ikke bragende fra dag et !
Der skal med ret stor sikkerhed flere penge ind undervejs, men der er jo så også nogle år at løbe på der !
Det kunne være lidt højere royalty på Arzerra efterhånden som flere markeder kommer til og flere data. I princippet såfremt at alt stadig tegner lovende, så endnu en ændring af aftalen med GSK - eksempelvis sælge hele den autoimmune del fra eller så.
Desværre ligger den resterende store udviklingsmilestone i FL indikationen - og skal vi vist ind i 2015/2016, før den er mulig.
Mvh
Sukkeralf
Der skal med ret stor sikkerhed flere penge ind undervejs, men der er jo så også nogle år at løbe på der !
Det kunne være lidt højere royalty på Arzerra efterhånden som flere markeder kommer til og flere data. I princippet såfremt at alt stadig tegner lovende, så endnu en ændring af aftalen med GSK - eksempelvis sælge hele den autoimmune del fra eller så.
Desværre ligger den resterende store udviklingsmilestone i FL indikationen - og skal vi vist ind i 2015/2016, før den er mulig.
Mvh
Sukkeralf
17/4 2012 11:04 investor1989 055681 Ja måske, men at sælge fra og ændre aftaler for at få likviditet er på en måde lidt som at pisse i bukserne for at holde varmen. Man får penge ind her og nu men afskriver fremtidige indtjeningsmuligheder. Det vil jo kræve at klinikken hele tiden kan udvikle nye ting der er bedre end det man afskriver sig fra eller sælger fra. Så det er også en balancegang.
FL indikationen tør jeg ikke drømme om, da den er så langt ude, og som du ved har jeg en våd drøm om at Zevalin kommer til at overtage denne indikation.
FL indikationen tør jeg ikke drømme om, da den er så langt ude, og som du ved har jeg en våd drøm om at Zevalin kommer til at overtage denne indikation.
17/4 2012 11:15 MadsSkjern 055682 Lidt om Daratumumab:
Genmab planlægger studier med lenalidomide og dexamethason og et andet studie med bortezemib og dexamethason i relapsed Myelomatose. fremgår af deres hjemmeside under daratumumab.
http://www.genmab.com/docs/products/daratumumab-fact-sheet.pdf
Genmab planlægger studier med lenalidomide og dexamethason og et andet studie med bortezemib og dexamethason i relapsed Myelomatose. fremgår af deres hjemmeside under daratumumab.
http://www.genmab.com/docs/products/daratumumab-fact-sheet.pdf
17/4 2012 16:18 gentogen 055689 Ikke helt ny, men lidt interessant:
Our data suggest that ofatumumab is more potent than rituximab in rituximab-sensitive or rituximab-resistant models and has the potential to decrease the development of biological resistance in patients with repeated exposure to anti-CD20 mAbs.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2011.08966.x/full
Our data suggest that ofatumumab is more potent than rituximab in rituximab-sensitive or rituximab-resistant models and has the potential to decrease the development of biological resistance in patients with repeated exposure to anti-CD20 mAbs.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2011.08966.x/full
18/4 2012 10:02 gentogen 055714 Ny:
A Phase 3 Study of Ibrutinib Versus Ofatumumab in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (RESONATE™)
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified April 2012 by Pharmacyclics
First Received on April 11, 2012. Last Updated on April 13, 2012
A Phase 3 Study of Ibrutinib Versus Ofatumumab in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (RESONATE™)
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified April 2012 by Pharmacyclics
First Received on April 11, 2012. Last Updated on April 13, 2012
19/4 2012 11:08 gentogen 055796 Der kommer endnu et stort fase III projekt med 466 patienter:
Safety and Efficacy of Dinaciclib or Ofatumumab in Participants With Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (P07714)
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified April 2012 by Schering-Plough
First Received on April 3, 2012. Last Updated on April 17, 2012
Interessant at konkurrenterne har så travlt med at sammenligne med lige netop ofatumumab...
Safety and Efficacy of Dinaciclib or Ofatumumab in Participants With Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (P07714)
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified April 2012 by Schering-Plough
First Received on April 3, 2012. Last Updated on April 17, 2012
Interessant at konkurrenterne har så travlt med at sammenligne med lige netop ofatumumab...
19/4 2012 11:59 MadsSkjern 255800 GSK ændrer strategi?
GlaxoSmithKline har fremsat et uopfordret købstilbud på Human Genome Sciences, HGS, på 13 dollar per Aktie. Buddet involverer en præmie på 81 pct., men afvises af HGS' bestyrelse.
Glaxosmithkline og HGS samarbejder i forvejen om udvikling af lægemidler, heriblandt type 2 diabetes-midlet, Albiglutid, som i givet fald vil komme til at konkurrere med Novo Nordisks Victoza.
Desuden udvikler selskaberne Daraplapid mod hjertesygdomme og slagtilfælde. De to selskaber deler desuden rettigheder til antistoffet Benlysta, der markedsføres til behandling af gigtsygdommen Lupus.
Aktien i HGS sluttede onsdag i kurs 7,17 dollar, svarende til en markedsværdi på godt 1,4 mia. dollar. GSK's bud værdisætter HGS til knap 2,6 mia. dollar.
Jakob Dalskov +45 33 30 03 35 Ritzau Finans, E-mail:finans@ritzau.dk,www.ritzaufinans.dk
GlaxoSmithKline har fremsat et uopfordret købstilbud på Human Genome Sciences, HGS, på 13 dollar per Aktie. Buddet involverer en præmie på 81 pct., men afvises af HGS' bestyrelse.
Glaxosmithkline og HGS samarbejder i forvejen om udvikling af lægemidler, heriblandt type 2 diabetes-midlet, Albiglutid, som i givet fald vil komme til at konkurrere med Novo Nordisks Victoza.
Desuden udvikler selskaberne Daraplapid mod hjertesygdomme og slagtilfælde. De to selskaber deler desuden rettigheder til antistoffet Benlysta, der markedsføres til behandling af gigtsygdommen Lupus.
Aktien i HGS sluttede onsdag i kurs 7,17 dollar, svarende til en markedsværdi på godt 1,4 mia. dollar. GSK's bud værdisætter HGS til knap 2,6 mia. dollar.
Jakob Dalskov +45 33 30 03 35 Ritzau Finans, E-mail:finans@ritzau.dk,www.ritzaufinans.dk
19/4 2012 12:25 investor1989 055804 kan være det er deror Genmab stiger. Spekulationer om at GSK også vil overtage her.
