Genmab er ved at komme ind i en stime, hvor man leverer det man har kommunikeret og det er efterhånden lidt mindre ukult at være aktionær i selskabet.
Milestone som sådan er ikke noget der rykker ved båden, men er en indikation på at man nu rykker ind i Japan også med Arzerra i 3rd line.
Efter et solidt Q1 med stigende omsætning, faldende udgifter og deraf faldende cashburn, så sidder vi egentligt blot og venter - vil jeg mene - indenfor de næste 3-4 måneder på en aftale med Daratumumab.
Det vil være årets store trigger hvis det lykkedes.
Milestone som sådan er ikke noget der rykker ved båden, men er en indikation på at man nu rykker ind i Japan også med Arzerra i 3rd line.
Efter et solidt Q1 med stigende omsætning, faldende udgifter og deraf faldende cashburn, så sidder vi egentligt blot og venter - vil jeg mene - indenfor de næste 3-4 måneder på en aftale med Daratumumab.
Det vil være årets store trigger hvis det lykkedes.
24/5 2012 10:38 Sukkeralf 0
57318 Japan er i princippet et ret stort marked, så kommer der en godkendelse i Q1 2013, kan det jo godt trække salget af Arzerra en smule !!
De 20 millioner er ikke langt fra jeres gæt - ikke noget der øknomisk rykker alverden, men det er jo også godkendelse og det efterfølgende salg der er vigtigt.
Arzerra-markedet udvides løbende og det er rigtig godt, når vi fra 2013 og fremad får fase III data - der skal ikke meget til før salget kan få et pænt løft (dels måske så småt off-label salg, men selvfølgelig mest på baggrund af nye indikationer).
Mvh
Sukkeralf
De 20 millioner er ikke langt fra jeres gæt - ikke noget der øknomisk rykker alverden, men det er jo også godkendelse og det efterfølgende salg der er vigtigt.
Arzerra-markedet udvides løbende og det er rigtig godt, når vi fra 2013 og fremad får fase III data - der skal ikke meget til før salget kan få et pænt løft (dels måske så småt off-label salg, men selvfølgelig mest på baggrund af nye indikationer).
Mvh
Sukkeralf
Ved du Sukker, om der indsendes godkendelser på hver indikation?
Det kan jo i princippet blot på indsendelsen udløse en del milestones fra GSK
Det kan jo i princippet blot på indsendelsen udløse en del milestones fra GSK
24/5 2012 10:49 troldmanden 057321 Ja hver eneste ny indikation skal igennem samme behandling som den første godkendte indikation.
24/5 2012 12:17 Sukkeralf 057334 Som Troldmanden skriver er det sådan, såfremt data er gode.
Genmab har tidligere oplyst mig, at der ligger to store milestones ved indsendelse og godkendelse i FL-indikationen - det ligger dog langt ude i fremtiden. Resten må betragtes at være af mindre scala. Ved dog ikke om der vil komme flere milestones ved eks. 1. line og 2. line CLL - eller om man blot kigger på CLL som en indikation med tilhørende milestones.
Men de små milestones er som du antyder også meget velkomne skulle der komme en lind strøm af dem.
Forhåbentlig får vi i juni bedre fornemmelse af hvor gode muligheder der er for Daratumumab, når Genmab ligger slides fra ASCO ud på hjemmesiden. Det er absolut største trigger i år - og den kan blive rigtig god hvis Daratumumab præsteres godt i fase I/II studiet.
Mvh
Sukkeralf
Genmab har tidligere oplyst mig, at der ligger to store milestones ved indsendelse og godkendelse i FL-indikationen - det ligger dog langt ude i fremtiden. Resten må betragtes at være af mindre scala. Ved dog ikke om der vil komme flere milestones ved eks. 1. line og 2. line CLL - eller om man blot kigger på CLL som en indikation med tilhørende milestones.
Men de små milestones er som du antyder også meget velkomne skulle der komme en lind strøm af dem.
Forhåbentlig får vi i juni bedre fornemmelse af hvor gode muligheder der er for Daratumumab, når Genmab ligger slides fra ASCO ud på hjemmesiden. Det er absolut største trigger i år - og den kan blive rigtig god hvis Daratumumab præsteres godt i fase I/II studiet.
Mvh
Sukkeralf
24/5 2012 11:31 MadsSkjern 057325 Hvis de vælger at teste DARA i monoterapi til refrac MM og lykkedes med at komme hurtigt på markedet, kunne jeg godt forestille mig et off-label salg i de øvrige indikationer i Myelomatose.
Holder DARA hele vejen kunne det godt lave en "Rituximab" indenfor Myelomatose.
Hvis og hvis...
Holder DARA hele vejen kunne det godt lave en "Rituximab" indenfor Myelomatose.
Hvis og hvis...
Mon ikke Gnemab går efter en aftale og partnerskab efter ASCO og EHA.
Med de udløste milestones fra GSK og Lundbeck er revenue for 2012 i hus (i forhold til forecast)
Periodiseret indkomst 226
Arzerra vel mindst 100
Lundbeck 5
GSK/Japan 20
I alt 351 mio (350-375 forv)
En aftale om Daratumumab kunne ligne GSKs Arzerra aftale i reumatiske indikationer - hvilket winkel også har antydet.
Dvs er licenspartner overtager alle udviklingsomkostningerne - måske helt tilbage til 1. januar - og betaler en upfront, der indtægtsføres over udviklingsperioden frem til godkendelse - måske 500 mio over 5 år ?
Det betyder i givet fald at Genmab "sparer" 70 mio i udviklingsomk. på Dara i 2012 og indtægsfører 100 mio. Samlet en difference på 170 mio kr for 2012 i bedste fald - near breakeven på continued operations.
Solsen drømmer
Med de udløste milestones fra GSK og Lundbeck er revenue for 2012 i hus (i forhold til forecast)
Periodiseret indkomst 226
Arzerra vel mindst 100
Lundbeck 5
GSK/Japan 20
I alt 351 mio (350-375 forv)
En aftale om Daratumumab kunne ligne GSKs Arzerra aftale i reumatiske indikationer - hvilket winkel også har antydet.
Dvs er licenspartner overtager alle udviklingsomkostningerne - måske helt tilbage til 1. januar - og betaler en upfront, der indtægtsføres over udviklingsperioden frem til godkendelse - måske 500 mio over 5 år ?
Det betyder i givet fald at Genmab "sparer" 70 mio i udviklingsomk. på Dara i 2012 og indtægsfører 100 mio. Samlet en difference på 170 mio kr for 2012 i bedste fald - near breakeven på continued operations.
Solsen drømmer
24/5 2012 16:13 Sukkeralf 057344 Solsen tak for de links du har smidt i Genmab gruppen - specielt den lange rapport om MM er interessant.
Endnu mere interessant kunne være at få en lignende efter ASH 2011, hvor Genmab jo præsenterede Daratumumab, for at høre om det vækker mere interesse samt yderligere opdatering på diverse andre lægemidler og kandidater.
Drømmer ligeså om en aftale af den karat - synes også Jan skylder en omgang
Mvh
Sukkeralf
Endnu mere interessant kunne være at få en lignende efter ASH 2011, hvor Genmab jo præsenterede Daratumumab, for at høre om det vækker mere interesse samt yderligere opdatering på diverse andre lægemidler og kandidater.
Drømmer ligeså om en aftale af den karat - synes også Jan skylder en omgang
Mvh
Sukkeralf
