Aktiechat - investeringstips

	12/11 12:05 af bmo	Så kommer der penge i kassen, så der kan komme ro på frem mod FDA (link)
	4/10 10:56 af Helge Larsen/PI-redaktør	SERVICEMEDDELELSE "Nå psyken driller". Teknisk update på Ambu, Veloxix, Bioporto og Bavarian. (link)
	4/10 10:44 af bmo	(link)
	4/10 10:44 af bmo	Bioporto-chef: FDA kræver data fra flere patienter – vi er stadig positive. Nogen der kan læse artiklen
	4/10 09:31 af bmo	Ja det er ikke godt. Spændende hvad CEO melder ud idag. I går var han meget rolig, og fattet. hmmm???
	4/10 09:25 af Livermore	De brænder 5 mio. af pr. måned. Og i august havde de 22 mio. Så kassen må snart være tom.
	4/10 08:50 af bmo	Kurs 3 i panikken fra morgen, men stiger sikkert til omkring 4. Mit bud!. Vel normalt at der altid stilles spørgsmål fra FDA, men ikke godt afgørelsen udskydes, når der mangles kapital.
	4/10 08:27 af mollegade	Hvor langt ned ville et 'fair' setback i aktien være? 25% ned? Hvad siger PI?
	4/10 08:01 af Livermore	Spændende hvor langt ned den skal i dag - pga ny tvivl om godkendelse og risiko for kapitaludvidelse
	4/10 06:29 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det er heldigvis ingen afvisning,
	4/10 05:51 af Livermore	(link)
	4/10 05:51 af Livermore	Åh nej, nu gik det lige så godt...
	3/10 10:55 af bmo	Så det godt Helge, købte et frimærke nu. Synes det lugter lidt positivt. CEO så sku heller ikke særlig nervøs ud i Børsens interview.
	3/10 10:10 af Helge Larsen/PI-redaktør	(link)
	3/10 09:19 af bmo	Endnu et tiltag i Bioporto. Ny blodtest: (link)
	3/10 09:17 af bmo	Men man kan spørge sig selv! Hvorfor igangsætte en test på noget som FDA skulle have stillet tvivlende spørgsmål til, på nuværende tidspunkt, hvor Q3 er slut.
	3/10 09:16 af bmo	Bioporto starter nu et vigtigt forsøg, der potentielt kan udvide brugen af selskabets NGAL-test til også at gælde børn. NGAL-testen, der er godkendt i Europa men ikke i USA, har til formål at bestemme, om en patient lyder af akut nyreskade. I det nye forsøg skal Bioporto bruge NGAL-testen på en række gamle urinprøver fra børn og se, om den i tilstrækkelig grad rammer plet, i forhold til om de havde nyreskader eller ej. Lanceringen af forsøget ændrer ikke Bioportos forventninger til 2018
	3/10 09:14 af bmo	Ny NGAL test på Børn:
	1/10 13:09 af bmo	(link)
	1/10 13:08 af bmo	Bioporto søgte tidligere NGAL cutoff på 250 ng/ml, for at adskille sig fra deres konkurrenter. FDA godkendelsen denne gang, omhandler kun en NGAL cutoff på 140 ng/ml .Hvordan stilles de så nu rent salgsmæssigt nu. De har vel ikke en fordel ift. konkurrenterne ved en evt. FDA godkendelse, så mange andre har? Eller?
	1/10 09:51 af Helge Larsen/PI-redaktør	(link)
	26/9 10:41 af Livermore	JohnW: Inden nytår.
	20/9 11:31 af JohnW	Tak Helge!
	20/9 07:29 af Helge Larsen/PI-redaktør	Bioporto på InvestorDagen: (link)

	18/9 13:05 af JohnW	Hvornår forventes svar fra FDA?
	18/9 10:00 af Livermore	Ja, men det er nyhedsstrømmen, der på den kortebane bestemmer kursen...
	17/9 19:19 af Doctor	Men allerede inden analysen lå værdien på omkring det dobbelte af tidligere. De brænder flere penge af end nogensinde, og jeg kan ikke se, casen er bedre nu end for 10 år siden.
	17/9 09:26 af Livermore	Kursmålet på 17 i USA-analysen er årsagen til den store stigning.
	15/9 20:41 af Doctor	Ud over Bioportos egne forventninger om godkendelse ved FDA, som de jo i øvrigt også havde sidste gang...
	15/9 20:40 af Doctor	Long time, no see. Har været ude af Bioporto længe. Kan se, værdien ligger på 762 mio i dag, det er markant højere end tidligere. Har oprigtig talt ikke fulgt med, kan nogen forklare mig, hvorfor værdien er så høj idag (fraset analysen fra USA forleden)?
	13/9 09:56 af Livermore	Helge Larsen: Når Bioporto ikke kan trænge igennem i Europa, kan de vel heller ikke i USA?
	13/9 09:54 af Livermore	Gassen er ved at gå ud af ballonen - der skal nyheder til at få den op i strasofæren igen...
	11/9 16:37 af bibob	Ser ud til den mister pusten idag. Den store stigning kom nok for hurtigt.
	10/9 19:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	PS: Jeg er positiv i forhold til selve testen. Den har potentialet til stor udbredelse. Desværre er sundhedssystemet meget trægt i relation til implementering af nye test og teknologier.
	10/9 19:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	Efter eventuel FDA godkendelse venter en langvarig penetration i det amerikanske sundhedssystem. I Europa har man hidtil ikke flyttet sig mange meter med Ngal-testen i de senere år .
	10/9 15:51 af lahn1	Dejligt :-)
	10/9 15:28 af Muldyr	Bioporto A/S (BIOPOR-DK:Copenhagen Stock Exchange) Export chart+ WATCHLIST Real Time Quote \| Exchange \| DKK Last \| 3:28:00 PM CEST Volume 52 week range 4.175 +0.85 (+25.38%)
	10/9 15:28 af Muldyr	Øjebliksbillede...
	6/6 13:04 af nik_hs1990	Nu må indsendelsen være lige op over.
	24/5 11:06 af nik_hs1990	Spændende tid vi går i møde i Bioporto :) Indsendelsen for NGAL i USA må være lige oppe over.
	12/3 14:21 af nik_hs1990	Potentialet er rigtig stort :)
	12/3 14:21 af nik_hs1990	(link)
	12/3 14:21 af nik_hs1990	Bliver spændende og vi skulle gerne få godkendelsen i hus.
	12/3 14:20 af nik_hs1990	De indsender i løbet af Q2, og så får vi svar i slutningen af året.
	26/2 21:29 af flomserne	Er det ikke snart tid til at indsende ansøgning? Var det ikke her i Februar..
	10/2 12:29 af nik_hs1990	Kunne godt finde på at købe et frimærke i den. Mon ikke godkendelsen kommer i hus i år. Potentialet er uden tvivl stort, nu hvor Roche os er med på NGal vognen.
	9/2 20:22 af Muldyr	tell...
	9/2 20:22 af Muldyr	Man kan så igen spørge sig selv, hvorfor kommer aftalen med Roche netop i dag og ikke først efter evt. FDA godkendelse? Det står for egen regning, men jeg tror, at BioPorto har løftet lidt af sløret, for de foreløbige resultater i studiet, og at Roche har en god fornemmelse af, at godkendelse kommer i hus. Roche er så klar dag 1 til at rulle afsted. Tænker at flere aftaler kan være lige om hjørnet. Time will Tel...
	9/2 16:54 af Muldyr	Svært at være uenig med dig. Dog har denne diskussion været debatteret nærmest hudløst. Hvorfor har man ikke solgt noget nævneværdigt i EU, når man nu har haft patent i en årrække? Problemet er/var, at EU ikke har fælles regler på området. Så BioPorto skal "slås" med myndigheder og hospitalsvæsen i hvert enkelt land, og det er selvsagt en temmelig bureaukratisk / langsommelig affære. Omvendt vil en FDA approval med et trylleslag give adgang til ca. 50% af markedet.
	9/2 16:46 af Thomas	Det er fuldstændigt rigtigt at USA er ca 50% af markedet - og lige så rigtigt at BioPorto har været på de resterende 50% i over 5 år uden at få fodfæste. Det ville jeg tænke grundigt over som BioPorto-aktionær