Cantargia er et børsnoteret biotekselskab, der udvikler immunterapier mod cancersygdomme samt autoimmune og inflammatoriske sygdomme. Cantargia er specialiseret i at udvikle antistoffer med dobbelt virkning, der både angriber cancercellerne og modvirker, at tumoren udvikler sig gennem tumorinflammation.
Cantargia bygger på forskning, der viser, at cancerceller og tumorer i særlig grad udtrykker et protein - IL1RAP - som udtrykkes i mindre omfang i normale celler. Dermed er IL1RAP et træfsikkert mål, når man skal ramme cancer. Cantargias forskning viser også, at IL1RAP-proteinet desuden udtrykkes i autoimmune og inflammatoriske sygdomme. Potentialet i IL1RAP-antistoffer er dermed større end blot ét enkelt sygdomsområde.
Cantargia har en solid patentportefølje, som blandt andet giver Cantargia eneret til at udvikle antistoffer baseret på IL1RAP-proteinet indtil 2032 og patent på CAN04 indtil 2035.
Cantargia har i dag én lægemiddelkandidat i fase IIa (CAN04) som testes mod ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og kræft i bugspytkirtlen (PDAC).
CAN04 er et IL1RAP-antistof og fase IIa-studiets foreløbige data har tiltrukket sig stor opmærksom internationalt blandt andet på den store prestigefyldte cancerkonference ASCO. Her var CAN04 en af de kun 9 ud af 164 immunterapier, der blev præsenteret mundtligt.
Præsentationen blev senere hædret som højdepunktet på den del af ASCO-konferencen, der omhandlede immunterapier.
Foreløbige biomarkørdata fra studiet indikerer både at CAN04 rammer mål inden for ikke-småcellet lungekræft og bugspytkirtelkræft samt viser lovende takter i kendte markører for sygdomsprogression og tumorinflammation.
Samtidig er Cantargia i gang med prækliniske studier (CANxx), der udvikler IL1RAP-antistoffer mod autoimmune og inflammatoriske sygdomme.
Forventet nyheds-flow
• 15. november 2019: Q3 regnskab for 2019
• Andet halvår 2019: Offentliggørelse af produktkandidat til CANxx
• Andet halvår 2019: Ny præklinsk data om immunonkologisk effekt på CAN04
• Q4 2019: Resultat fra FDA-møde om CAN04 og planer for nye kliniske forsøg i USA
• Q4 2019: Opdatering på fase IIa klinisk forsøg med CAN04 mod ikke-småcellet lungekræft og kræft i bugspytkirtlen
• 27. februar 2020: Årsregnskab for 2019
• Første halvår 2020: Effektdata fra fase IIa data CAN04
Cantargia AB er noteret på hovedbørsen i Stockholm. Blandt de største aktionærer er Sunstone Life Science Ventures og flere af Sveriges største pensionsfonde, herunder AP-fondene og Alecta.
Teksten er ProInvestor Analyseteam/ Marthine Overgaard Bertelsen og Helge Larsen
Cantargia bygger på forskning, der viser, at cancerceller og tumorer i særlig grad udtrykker et protein - IL1RAP - som udtrykkes i mindre omfang i normale celler. Dermed er IL1RAP et træfsikkert mål, når man skal ramme cancer. Cantargias forskning viser også, at IL1RAP-proteinet desuden udtrykkes i autoimmune og inflammatoriske sygdomme. Potentialet i IL1RAP-antistoffer er dermed større end blot ét enkelt sygdomsområde.
Cantargia har en solid patentportefølje, som blandt andet giver Cantargia eneret til at udvikle antistoffer baseret på IL1RAP-proteinet indtil 2032 og patent på CAN04 indtil 2035.
Cantargia har i dag én lægemiddelkandidat i fase IIa (CAN04) som testes mod ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og kræft i bugspytkirtlen (PDAC).
CAN04 er et IL1RAP-antistof og fase IIa-studiets foreløbige data har tiltrukket sig stor opmærksom internationalt blandt andet på den store prestigefyldte cancerkonference ASCO. Her var CAN04 en af de kun 9 ud af 164 immunterapier, der blev præsenteret mundtligt.
Præsentationen blev senere hædret som højdepunktet på den del af ASCO-konferencen, der omhandlede immunterapier.
Foreløbige biomarkørdata fra studiet indikerer både at CAN04 rammer mål inden for ikke-småcellet lungekræft og bugspytkirtelkræft samt viser lovende takter i kendte markører for sygdomsprogression og tumorinflammation.
Samtidig er Cantargia i gang med prækliniske studier (CANxx), der udvikler IL1RAP-antistoffer mod autoimmune og inflammatoriske sygdomme.
Forventet nyheds-flow
• 15. november 2019: Q3 regnskab for 2019
• Andet halvår 2019: Offentliggørelse af produktkandidat til CANxx
• Andet halvår 2019: Ny præklinsk data om immunonkologisk effekt på CAN04
• Q4 2019: Resultat fra FDA-møde om CAN04 og planer for nye kliniske forsøg i USA
• Q4 2019: Opdatering på fase IIa klinisk forsøg med CAN04 mod ikke-småcellet lungekræft og kræft i bugspytkirtlen
• 27. februar 2020: Årsregnskab for 2019
• Første halvår 2020: Effektdata fra fase IIa data CAN04
Cantargia AB er noteret på hovedbørsen i Stockholm. Blandt de største aktionærer er Sunstone Life Science Ventures og flere af Sveriges største pensionsfonde, herunder AP-fondene og Alecta.
Teksten er ProInvestor Analyseteam/ Marthine Overgaard Bertelsen og Helge Larsen
Sakset fra Facebookgruppen:
Seaf Love:
"Spændende lille uddrag fra analyse i AU. Bid mærke i "Novartis". Novartis-data giver håb
Cantargia har tiltrukket en del opmærksomhed efter, at schweiziske Novartis i august 2017 publicerede data fra et stort, kardiovaskulært studie, der lidt utilsigtet viste, at IL1B-antistoffet canakinumab reducerede forekomsten og dødeligheden af lungekræft blandt studiets 10.000 deltagere. Canakinumab virker ikke til at have en fremtid inden for det kardiovaskulærer terapiområde. Men Novartis har dog på baggrund af den positive overraskelse i cancer startet en række fase III-forsøg, der tester IL1B-antistoffet i lungekræft (CANOPY-studierne)".
Det interessante er her, at IL1B reguleres af IL1RAP sammen med IL1A og IL33. Det giver begrundet håb for farmakodynamikken idet IL1RAP er et langt bredere mål med mange flere virkningsmekanismer end blot IL1B."
Seaf Love:
"Spændende lille uddrag fra analyse i AU. Bid mærke i "Novartis". Novartis-data giver håb
Cantargia har tiltrukket en del opmærksomhed efter, at schweiziske Novartis i august 2017 publicerede data fra et stort, kardiovaskulært studie, der lidt utilsigtet viste, at IL1B-antistoffet canakinumab reducerede forekomsten og dødeligheden af lungekræft blandt studiets 10.000 deltagere. Canakinumab virker ikke til at have en fremtid inden for det kardiovaskulærer terapiområde. Men Novartis har dog på baggrund af den positive overraskelse i cancer startet en række fase III-forsøg, der tester IL1B-antistoffet i lungekræft (CANOPY-studierne)".
Det interessante er her, at IL1B reguleres af IL1RAP sammen med IL1A og IL33. Det giver begrundet håb for farmakodynamikken idet IL1RAP er et langt bredere mål med mange flere virkningsmekanismer end blot IL1B."
Den har sivet det meste af året og faldet fra 20+ til nu 14.
Q4 opdateringen med data fra fase IIa bliver make or break.
Der er langt ned hvis de fejler her. Til gengæld er upside også stor ved succes.
En meget risikabel aktie at eje. 50% ned eller 50% op er mit bud på slutningen af dette år. Sandsynligheden vil jeg ikke gætte på.
jeg har selv 3-4% af porteføljen i denne aktie og skal ikke have flere lige nu.
Q4 opdateringen med data fra fase IIa bliver make or break.
Der er langt ned hvis de fejler her. Til gengæld er upside også stor ved succes.
En meget risikabel aktie at eje. 50% ned eller 50% op er mit bud på slutningen af dette år. Sandsynligheden vil jeg ikke gætte på.
jeg har selv 3-4% af porteføljen i denne aktie og skal ikke have flere lige nu.
31/10 2019 00:09 Helge Larsen/PI-redaktør 1
78526 Jeg er enig lionking. Jeg har den på obslisten indtil videre.
Følger dem også fra sidelinien pt !
Angåenden patentsituationen så kom denne tidligere på måneden:
https://cantargia.com/en/press-releases/cantargia-reports-filing-of-opposition-against-cantargia-patent-in-europe
Lidt interessant at det er Mab Discovery - de blev jo for nyligt opkøbt at BioNTech og samarbejder også med Genmab. Så verden er lille indimellem !
Angåenden patentsituationen så kom denne tidligere på måneden:
https://cantargia.com/en/press-releases/cantargia-reports-filing-of-opposition-against-cantargia-patent-in-europe
Lidt interessant at det er Mab Discovery - de blev jo for nyligt opkøbt at BioNTech og samarbejder også med Genmab. Så verden er lille indimellem !
CANTARGIA: REDEYE FÖRDUBBLAR RIKTVÄRDET I UPPDRAGSANALYS
08:30
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Redeye mer än fördubblar sitt riktvärde i basscenariot, i en uppdragsanalys, för forskningsbolaget Cantargia till 21 kronor från tidigare 10 kronor.
Det framgår av en analys på måndagen.
Kombinationsarmarna i Canfour-studien, som nu pågår i fas 2a, är det som Redeye sätter högst förhoppningar till. Bedömningen är att säkerhets- och tolererbarhetsdata som väntas presenteras under året även kan innehålla signaler om effekt.
Studien, som undersöker läkemedelskandidaten Can04 vid behandling av icke småcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer, har enligt Redeye bättre sannolikhet för att lyckas än ett genomsnittsprojekt inom cancer.
Med en stängningskurs på fredagen vid 13:80 kronor ger riktvärdet i basscenariot en kurspotential på drygt 50 procent.
Redeye ser i sitt positiva scenario ett riktvärde på 44 kronor, vilket baserar sig på positiva resultat i fas 2a från en av de två cancerindikationerna i Canfour-studien. Analyshusets pessimistiska scenario har ett riktvärde på 6 kronor. Detta scenario baserar sig på studieresultat som inte motiverar vidare utveckling.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
© Direkt
08:30
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Redeye mer än fördubblar sitt riktvärde i basscenariot, i en uppdragsanalys, för forskningsbolaget Cantargia till 21 kronor från tidigare 10 kronor.
Det framgår av en analys på måndagen.
Kombinationsarmarna i Canfour-studien, som nu pågår i fas 2a, är det som Redeye sätter högst förhoppningar till. Bedömningen är att säkerhets- och tolererbarhetsdata som väntas presenteras under året även kan innehålla signaler om effekt.
Studien, som undersöker läkemedelskandidaten Can04 vid behandling av icke småcellig lungcancer och bukspottkörtelcancer, har enligt Redeye bättre sannolikhet för att lyckas än ett genomsnittsprojekt inom cancer.
Med en stängningskurs på fredagen vid 13:80 kronor ger riktvärdet i basscenariot en kurspotential på drygt 50 procent.
Redeye ser i sitt positiva scenario ett riktvärde på 44 kronor, vilket baserar sig på positiva resultat i fas 2a från en av de två cancerindikationerna i Canfour-studien. Analyshusets pessimistiska scenario har ett riktvärde på 6 kronor. Detta scenario baserar sig på studieresultat som inte motiverar vidare utveckling.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
© Direkt
Den steg 11% idag. Er redeye så bestemmende?
Jeg synes der analyser er ret dårlige, alt for optimitiske og ikke rammer særlig godt.
Hvad er jeres erfaringer?
Jeg synes der analyser er ret dårlige, alt for optimitiske og ikke rammer særlig godt.
Hvad er jeres erfaringer?
5/11 2019 20:31 Helge Larsen/PI-redaktør 178784 Ikke at de altid er dårlige, men at de ofte er for optimistiske.
9/11 2019 20:03 Helge Larsen/PI-redaktør 079027 CANTARGIA - ANALYSE FRA REDEYE
https://cantargia.com/assets/uploads/Redeye-update_20191104_42174.pdf
https://cantargia.com/assets/uploads/Redeye-update_20191104_42174.pdf
11/11 2019 11:30 Sukkeralf 079060 AnaptysBio fejlede med deres anti IL-33 antistof, hvilket er værd at skrive bag øret, nu hvor Cantargia snart tager et nyt antistof i klinikken udenfor cancer:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/anaptysbio-s-il-33-antibody-stumbles-midphase-eczema-trial
https://www.fiercebiotech.com/biotech/anaptysbio-s-il-33-antibody-stumbles-midphase-eczema-trial
15/11 2019 09:49 Helge Larsen/PI-redaktør 079210 Cantargia publishes interim report for third quarter 2019
Cantargia AB's ("Cantargia") interim report for the period January until September 2019 is now available on the company's web page www.cantargia.com/en/investors/financial-reports.
Significant events in the third quarter
In July, full recruitment of CAN04 monotherapy arm in ongoing phase IIa clinical trial, was announced.
Cantargia and BioWa extended the ongoing collaboration around the POTELLIGENT® Technology.
In August positive preclinical data on CAN04 in bladder cancer were announced.
Cantargia requested a pre-IND meeting regarding CAN04 with the US FDA.
Significant events after the end of the period
In October, it was announced that an opposition has been filed against one of Cantargia´s patents in Europe covering antibody therapy in solid tumors.
Financial information
January - September 2019
Net sales, kSEK 0 (0)
Operating loss, kSEK -75,160 (-65,225)
Loss after tax, kSEK -74,534 (-63,302)
Loss per share, before and after dilution, SEK -1.05 (-0.95)
Equity/assets ratio, 84 (93) per cent
Cash and cash equivalents, kSEK 34,527 (80,691)
Short-term investments, kSEK 160,019 (110,000)
Third quarter 2019
Net sales, kSEK 0 (0)
Operating loss, kSEK -26,303 (-21,412)
Loss after tax, kSEK -26,000 (-21,456)
Loss per share, before and after dilution, SEK -0.36 (-0.3
Cantargia AB's ("Cantargia") interim report for the period January until September 2019 is now available on the company's web page www.cantargia.com/en/investors/financial-reports.
Significant events in the third quarter
In July, full recruitment of CAN04 monotherapy arm in ongoing phase IIa clinical trial, was announced.
Cantargia and BioWa extended the ongoing collaboration around the POTELLIGENT® Technology.
In August positive preclinical data on CAN04 in bladder cancer were announced.
Cantargia requested a pre-IND meeting regarding CAN04 with the US FDA.
Significant events after the end of the period
In October, it was announced that an opposition has been filed against one of Cantargia´s patents in Europe covering antibody therapy in solid tumors.
Financial information
January - September 2019
Net sales, kSEK 0 (0)
Operating loss, kSEK -75,160 (-65,225)
Loss after tax, kSEK -74,534 (-63,302)
Loss per share, before and after dilution, SEK -1.05 (-0.95)
Equity/assets ratio, 84 (93) per cent
Cash and cash equivalents, kSEK 34,527 (80,691)
Short-term investments, kSEK 160,019 (110,000)
Third quarter 2019
Net sales, kSEK 0 (0)
Operating loss, kSEK -26,303 (-21,412)
Loss after tax, kSEK -26,000 (-21,456)
Loss per share, before and after dilution, SEK -0.36 (-0.3
18/11 2019 09:50 Helge Larsen/PI-redaktør 079293 Cantargia presents novel preclinical data on antibody CAN04 at PEGS Europe conference.
8.30 AM CET / 18-Nov-2019 / Cantargia AB (STO:CANTA)
Cantargia presents novel preclinical data on antibody CAN04 at PEGS Europe conference
Cantargia AB today announce that new preclinical data on the antibody CAN04 is presented at the 11th annual PEGS (Protein & Antibody Engineering Summit) Europe conference, Nov 18-22 in Lisbon, Portugal. CAN04 is in clinical development for cancer and is designed to enhance immune-mediated tumor cell killing. The new results show that similar design applied to CAN04 surrogate antibodies enhance antitumor effects in experimental cancer models and further support for the strategy chosen.
Cantargia develops antibody-based pharmaceuticals against interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP). The antibody CAN04 binds IL1RAP with high affinity and functions through both Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) and blockade of interleukin 1 signaling. CAN04 is investigated in an open label three-armed phase I/IIa clinical trial, CANFOUR. Two arms investigate safety and efficacy of CAN04 in combination with two different first line chemotherapy regimes in patients with non-small cell lung cancer or pancreatic cancer (NCT03267316, www.clinicaltrials.gov). A third arm investigates safety and biomarkers of CAN04 monotherapy in patients with late stage disease. One additional trial, investigating CAN04 with an immune checkpoint inhibitor is planned to start early 2020.
Cantargia has previously presented anti-tumour effects in mice using surrogate antibodies of CAN04. So far, these data have been generated using non-modified antibody constructs. CAN04 is however an ADCC-enhanced antibody lacking fucose produced by the Potelligent® technology. The new results show that similar modifications can be introduced in mouse surrogate antibodies. Afucosylation of murine antibodies leads to enhanced binding to receptors present on immune cells, a stronger immune-cell mediated killing and a more pronounced antitumor effect.
The PEGS conference is a key annual conference around novel antibody designs and strategies for development. The poster entitled "Glycoengineered Murine Antibodies as Surrogates to the Humanized and ADCC-enhanced Anti-IL1RAP Antibody CAN04 (nidanilimab)" is presented by Dr Camilla Rydberg Millrud, and Dr David Liberg. The poster can be downloaded at www.cantargia.com.
"These novel results give further evidence that the strategy to include ADCC-enhancement is of importance and increase our confidence in CAN04", Göran Forsberg, Cantargia's CEO says.
For further information, please contact
Göran Forsberg, CEO
Telephone: +46 (0)46-275 62 60
E-mail: goran.forsberg@cantargia.com
8.30 AM CET / 18-Nov-2019 / Cantargia AB (STO:CANTA)
Cantargia presents novel preclinical data on antibody CAN04 at PEGS Europe conference
Cantargia AB today announce that new preclinical data on the antibody CAN04 is presented at the 11th annual PEGS (Protein & Antibody Engineering Summit) Europe conference, Nov 18-22 in Lisbon, Portugal. CAN04 is in clinical development for cancer and is designed to enhance immune-mediated tumor cell killing. The new results show that similar design applied to CAN04 surrogate antibodies enhance antitumor effects in experimental cancer models and further support for the strategy chosen.
Cantargia develops antibody-based pharmaceuticals against interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP). The antibody CAN04 binds IL1RAP with high affinity and functions through both Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) and blockade of interleukin 1 signaling. CAN04 is investigated in an open label three-armed phase I/IIa clinical trial, CANFOUR. Two arms investigate safety and efficacy of CAN04 in combination with two different first line chemotherapy regimes in patients with non-small cell lung cancer or pancreatic cancer (NCT03267316, www.clinicaltrials.gov). A third arm investigates safety and biomarkers of CAN04 monotherapy in patients with late stage disease. One additional trial, investigating CAN04 with an immune checkpoint inhibitor is planned to start early 2020.
Cantargia has previously presented anti-tumour effects in mice using surrogate antibodies of CAN04. So far, these data have been generated using non-modified antibody constructs. CAN04 is however an ADCC-enhanced antibody lacking fucose produced by the Potelligent® technology. The new results show that similar modifications can be introduced in mouse surrogate antibodies. Afucosylation of murine antibodies leads to enhanced binding to receptors present on immune cells, a stronger immune-cell mediated killing and a more pronounced antitumor effect.
The PEGS conference is a key annual conference around novel antibody designs and strategies for development. The poster entitled "Glycoengineered Murine Antibodies as Surrogates to the Humanized and ADCC-enhanced Anti-IL1RAP Antibody CAN04 (nidanilimab)" is presented by Dr Camilla Rydberg Millrud, and Dr David Liberg. The poster can be downloaded at www.cantargia.com.
"These novel results give further evidence that the strategy to include ADCC-enhancement is of importance and increase our confidence in CAN04", Göran Forsberg, Cantargia's CEO says.
For further information, please contact
Göran Forsberg, CEO
Telephone: +46 (0)46-275 62 60
E-mail: goran.forsberg@cantargia.com
2/12 2019 13:54 Helge Larsen/PI-redaktør 079746 CANTARGIA: HÖGRE RESPONSFREKVENS CAN04 ENL INTERIMSDATA FAS 2A
10:32
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Cantargia meddelar att de första interimsresultaten i den pågående fas 2a-studen Canfour visar att genom att addera antikroppen CAN04 är responsfrekvensen högre än historiska data där enbart standardcellgifter använts.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Fyra av sju utvärderbara patienter med metastaserande bukspottskörtelcancer, och två av tre patienter med metastaserande icke-småcellig lungcancer hade objektiv respons. Inga större biverkningar observerades förutom de som förväntas med cellgifter eller CAN04, skriver Cantargia i pressmeddelandet.
Slutförandet av rekryteringen förväntas tidigt under andra kvartalet 2020 för bukspottskörtelcancer och tidigt under tredje kvartalet 2020 för icke-småcellig lungcancer.
Denna tidiga analys av säkerhet och effekt hos patienter med metastatisk cancer är verkligen spännande. Responsfrekvensen är högre än historiska data och inkluderar en patient med fullständig respons. Detta är i linje med hypotesen att CAN04 kan vara synergistisk med cellgifter och motverka cellgiftsresistens, kommenterar Cantargias vd Göran Forsberg.
Rekryteringen inom bukspottskörtelcancer följer i huvudsak den kommunicerade tidsplanen. Däremot har rekryteringen inom icke-småcellig lungcancer varit något långsammare, och därför initieras ytterligare kliniker i Estland, Lettland, Litauen och Spanien, skriver bolaget.
Kristine Trapp +46 8 5191 7927
Nyhetsbyrån Direkt
© Direkt
10:32
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Cantargia meddelar att de första interimsresultaten i den pågående fas 2a-studen Canfour visar att genom att addera antikroppen CAN04 är responsfrekvensen högre än historiska data där enbart standardcellgifter använts.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Fyra av sju utvärderbara patienter med metastaserande bukspottskörtelcancer, och två av tre patienter med metastaserande icke-småcellig lungcancer hade objektiv respons. Inga större biverkningar observerades förutom de som förväntas med cellgifter eller CAN04, skriver Cantargia i pressmeddelandet.
Slutförandet av rekryteringen förväntas tidigt under andra kvartalet 2020 för bukspottskörtelcancer och tidigt under tredje kvartalet 2020 för icke-småcellig lungcancer.
Denna tidiga analys av säkerhet och effekt hos patienter med metastatisk cancer är verkligen spännande. Responsfrekvensen är högre än historiska data och inkluderar en patient med fullständig respons. Detta är i linje med hypotesen att CAN04 kan vara synergistisk med cellgifter och motverka cellgiftsresistens, kommenterar Cantargias vd Göran Forsberg.
Rekryteringen inom bukspottskörtelcancer följer i huvudsak den kommunicerade tidsplanen. Däremot har rekryteringen inom icke-småcellig lungcancer varit något långsammare, och därför initieras ytterligare kliniker i Estland, Lettland, Litauen och Spanien, skriver bolaget.
Kristine Trapp +46 8 5191 7927
Nyhetsbyrån Direkt
© Direkt
