- Præsentationen vil fokusere på tesofensine, selskabets meget effektive
antifedmemiddel i fase II/III

København, den 4. maj 2009 - NeuroSearch er blevet inviteret til at præsentere
på dette års Canaccord Adams Diabetes and Obesity Conference, der afholdes:

Tirsdag, den 12. maj kl. 8.00 - 17.00 lokal tid (kl. 14.00 - 23.00 dansk tid)

På InterContinental Barclay Hotel, 111 East 48th Street, New York.

Præsentationen afholdes af NeuroSearchs adm. dir. Flemming Pedersen, som også
afholder møder med investorer, analytikere og øvrige markedsdeltagere i
forbindelse med konferencen.

Præsentationen vil give en bred indsigt i NeuroSearchs meget effektive
senfase-antifedmemiddel, tesofensine, som er klar til fase III-udvikling. I et
fase II Proof of Concept-studie, påviste tesofensine et placebokorrigeret
vægttab på ca. 10% efter 24-ugers behandling. Endvidere har resultaterne fra et
åbent forlængelsesstudie påvist et vedvarende vægttab på gennemsnitligt 13-14%
efter en samlet 48-ugers behandling med tesofensine.


Fra konferenceinvitationen:
Diabetes og fedme er blevet en global epidemi. I anerkendelse af den stærke
sammenhæng mellem disse to sygdomme, og deres rolle i udviklingen af dødelige
følgesygdomme, fokuserer denne konference på sammenhængen i behandlingen af
diabetes og fedme og giver samtidig en værdifuld indsigt i nuværende og
fremtidige produkter på markedet.


Kontaktpersoner:
Flemming Pedersen, adm. direktør, telefon: 4460 8214 eller 2148 0118
Hanne Leth Hillman, Vice President, Director of Investor Relations & Corporate
Communications, telefon: 4460 8212 eller 4017 5103



Tesofensine - Et nyt anti-fedmelægemiddel
Tesofensine er en monoaminreuptakehæmmer, som NeuroSearch har evalueret i fase
II-studier med enestående effekt inden for behandling af fedme. Efter 6 måneder
viste behandling med tesofensine et vægttab på ca. 10% (TIPO-1) og efter 12
måneder på ca. 13-14% (TIPO-4). Det er NeuroSearchs vurdering, at disse
resultater gør tesofensine til et af de mest effektive anti-fedme produkter i
senfaseudvikling.

Resultaterne fra TIPO-1 blev i oktober 2008 offentliggjort i det ansete
internationale tidsskrift, The Lancet, med konklusionen, at tesofensine er
mindst dobbelt så effektivt som eksisterende lægemidler mod fedme og bør
evalueres videre i fase III-studier med henblik på at forberede registrering.

NeuroSearch har opbygget en omfattende datapakke, der understøtter tesofensines
stærke produktprofil. Heri indgår sikkerhedsdata fra mere end 1.400 personer,
der har været behandlet med tesofensine, og hvoraf omkring 1.200 har modtaget
relevante terapeutiske doser.

Efter drøftelserne med de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, og de
europæiske myndigheder, EMEA, vil NeuroSearch tage beslutning om den endelige
udformning af fase III-programmet for tesofensine i 2009.


NeuroSearch - Virksomhedsprofil
NeuroSearch (NEUR) er et skandinavisk biofarmaceutisk selskab noteret på Nasdaq
OMX København. Selskabets kerneforretning dækker udvikling af nye lægemidler
baseret på en bred og veletableret forskningsplatform med fokus på ionkanaler
og sygdomme i centralnerve-systemet (CNS). En betydelig del af aktiviteterne er
partnerfinansieret via strategiske alliancer med Eli Lilly and Company og
GlaxoSmithKline (GSK) samt licenssamarbejde med Abbott. NeuroSearchs
produktpipeline omfatter syv kliniske (fase I-III) udviklingsprogrammer: ACR16
mod Huntingtons sygdom (fase III), tesofensine mod fedme (klar til fase III),
ABT-894 mod ADHD (fase II) i samarbejde med Abbott, ACR325 mod dyskinesier i
Parkinsons sygdom (klar til fase II), ACR343 mod skizofreni (fase I), ABT-560
mod flere forskellige CNS-lidelser (fase I) i samarbejde med Abbott samt
NSD-788 mod angst/depression (fase I). NeuroSearch har desuden en bred
portefølje af prækliniske lægemiddelkandidater samt kapitalandele i flere
biotekvirksomheder.

presse.05-09 - canaadams diabetes & obesity conf - dk - final.pdf