Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
Historik

Vælg chat via ovenstående menu
Luk reklame

      

GENMAB

Aktiesnakken
GENMAB
Laks
Nyeste Først - Ældste Først   Side 1/2637  
13/12 23:26
af Pensionisten
Nu har mange gennem lang tid bebrejdet JW for at være alt for positiv i sine udmeldinger. Jeg skal da love for, at JW’s udtalelser idag løftes betydeligt op her i chatten. Lommeregnerne er allerede på højtryk for at se, hvor højt kursen kan komme op. Måske endda med tilbagevirkende kraft. Spis nu lige brød til, så bliver risikoen for skuffelse mindre. ;-)
13/12 23:03
af Helge Larsen/PI-redaktør
13/12 20:49
af Solsen
Revenue from dara sales exceed 200 dkr pr share ;-)
13/12 19:46
af Solsen
JW er ikke helt opdateret. Følgende er godkendt under RTOR: Kisqali, keytuda og som tidligere nævnt adcetris fra SGEN. Så mindst 3 tidligere approvals.
13/12 19:37
af peter12
2000,- I hope ? ;-)
13/12 19:30
af Solsen
If we listen carefully to JWs interview it seems that MRD measured on confirmed CRs could be the way to approval under RTOR....
13/12 19:23
af Solsen
And my calculator says byond 200 dkk pr share - when dara reach +10bn uds ;-)
13/12 19:21
af Solsen
Dara have 3% front line now and it could reach 10% by year end. Now we can begin calculate :-)
13/12 19:19
af Solsen
Just heard the Børsen interview again. And no doubt that they are under RTOR review now. But there is a risk that they can be put to Priority review by FDA.
13/12 19:17
af Solsen
JW said today that two drugs was approved under RTOR up to now.
13/12 19:15
af E L
in addition to that; it is a pilot program; i believe they will try this out with the Big Pharma, that have a lot of staff and experience with sBLA etc; so JNJ will be one of only a few that have a chance in my opinion, and Dara is their fastest growing drug, AND FDA has already goodplenty of experience with & and knowledge off Dara
13/12 19:04
af Solsen
SGEN annoncerede topline data 1/10 og fik godkendelse 16/11 med RTOR - så det kan gå hurtigt. Vi håber det bedste. JW skulle have udtalt at MAIA opfylder alle kravene til RTOR....
13/12 18:08
af Bulder
Ifølge FDA's egen tidsplan for RTOR går der mere end 20 uger fra headline data til godkendelse. Derved er april ikke helt ved siden af. At det i et par tilfælde er gået hurtigere, betyder jo ikke, at det vil gå sådan hver gang. (link)
13/12 17:28
af E L
that would be above my expectations; so I doubt it, but it would be super positive news, it would certainly knock my socks off ;-)
13/12 17:10
af Joakim Von And
could it be milestone tomorow???
13/12 17:07
af E L
"they must know something" ;-)
13/12 16:57
af Pensionisten
Af alle så var det Sydbank der trykkede kursen op mod lukkeauktionen. Ryger kunderne sjov tobak i det Sønderjyske?
13/12 15:43
af E L
13.500 patients in clinical trials, from 52.000 patients treated, imagine where we would be if those 26% of patients would also be generating revenue at the moment...
13/12 15:39
af E L
it is also comforting they are conducting their own interviews with doctors, not only to estimate future sales, but they will also hopefully hear any concerns or bottlenecks.
13/12 15:24
af peter12
Altså JdW ;-)
13/12 15:17
af peter12
Det har @solsen nævnt før. Han siger endda confirmed CR
13/12 15:10
af Bulder
En anden vigtig ting i interviewet var oplysningen om den strengere måling af MRD-neg, som udelukkede VGPR-patienterne og kun medtog CR-patienterne. Kan forklare de "skuffende" 24%.
13/12 15:04
af Solsen
Men gætværk alt sammen :-)
13/12 15:04
af Solsen
Jeg mener, at med RTOR kan det gå noget hurtigere.
13/12 15:03
af Legolas23
Men så må godkendelsen ligge lige om hjørnet, hvis der er søgt RTOR. Måske er det det den stiger på.
13/12 15:01
af Bulder
Nu nævnte Winkel april måned et par gange. Hvis godkendelsen kommer i april, så er det helt sikkert RTOR. Ikke engang PR ville kunne nås til april.
13/12 14:56
af Bulder
Jeg tror det ligger i luften, at de HAR søgt RTOR, men ikke må sige noget om det før godkendelsen foreligger. De indsender jo ikke hele materialet på een gang, men i del-portioner, og kan når som helst blive vist tilbage til almindelig procedure.
13/12 14:54
af jkj
ja det var nyt men alligevel særdeles positivt, giver også mening på hvorfor RTOR kun fremtrådte på den ene presse meddelse som vi har talt om, de gik langt, og skyndte sig at slette alle spor.
13/12 14:53
af Bulder
I'm not sure. Submission is not all at one time. It's smaller portions at a time - running submission.
13/12 14:52
af Solsen
We get the knowledge in january I belive.
13/12 14:51
af Solsen
Read the other RTOR approval. When submission is send they can announce if they get the RTOR review.
13/12 14:51
af Plimsoller
Men de må vel gerne melde ud at de har søgt RTOR.
13/12 14:49
af Bulder
I can see 14:16 that E L has the same opinion :-)
13/12 14:46
af Bulder
Det var nyt for mig at de ikke må flage med RTOR, hvis de får det, da de når som helst kan blive smidt tilbage til normal review. Det betyder vel, at vi ikke får noget at vide før godj kendelsen foreligger, om den var med RTOR eller ej.
13/12 14:44
af E L
;-)
13/12 14:42
af Solsen
JW er nærmest pr definition positiv. Så man skal være øvet for at kunne læse noget hos ham :-)
13/12 14:33
af Hvidkær
Solsen - tak for link. Han er positiv - men har i min verden leveret mere end han har skufftet - så jeg tror på en positiv udvikling. Det med teknikken - huha det er svært for mig. Men jeg håber den trend som blev præsenteret i går - at den bliver brudt.
13/12 14:30
af Solsen
If you look at clinical trails and enrolling speed the next winner could be Enapotamab - my guess. Together with Tisotumab will it be the two JW talked about. If CD3xCD20 are proven safe it will be go to a big partner in a licenseprogram. To big market and development for Genmab to handle.
13/12 14:23
af peter12
The one trick pony is about to learn new tricks ;-)
13/12 14:17
af E L
and your CD3xCD20 is "100-fold more potent then others" @Solsen lol
13/12 14:17
af Solsen
As said many times - when submission is announced we will know :-)
13/12 14:16
af E L
that is a really nice interview. So we will not hear about RTOR until we get approval then i guess?
13/12 13:59
af Solsen
13/12 13:51
af peter12
It seems like they have lifted peak sale to 3x earlier estimate (750 M$ instead of 250 M$) ?
13/12 13:43
af E L
Horizon Pharma presentation at BofA (link)
13/12 13:34
af E L
"The most exciting drug to be developed in recent memory for thyroid eye disease is surely teprotumumab " (link)
13/12 13:01
af peter12
I dont think jnj-372 sounds too bad when you think about the effect ? He already describe some effect of the treatment (less coughing)
13/12 12:50
af Sukkeralf
As Jan has said before the problem with these new candidates is not if they work but if they are safe to patients
13/12 12:37
af Solsen
I belive JNJ have bought more options from HALO. If JNJ-372 is poven effective then they could use one of them in later trials.
13/12 12:11
af E L
but when JNJ-372 is rolled out (when, not if ;-) ) the Dara infusion shares will be empty&available ;-)
Nyeste Først- Ældste Først   Side 1/2637