- NeuroSearch deltager ved den efterfølgende lancering af en tværpolitisk
gruppe, en APPG, for Huntingtons sygdom i det britiske parlament

København, 30. juni 2010 - NeuroSearch A/S (NEUR) oplyste, at en artikel
publiceret i dag online for The Lancet viser, at prævalensen for Huntingtons
sygdom i Storbritannien hidtil har været kraftigt undervurderet. Således er de
officielle tal for antallet af personer med symptomer på Huntingtons sygdom
forkerte med en factor på mindst to. I artiklen påpeger Sir Michael Rawlins,
formand for the British National Institute for Health and Clinical Excellence
(NICE), at Foreningen for Huntingtons sygdom i Storbritannien aktuelt omfatter
6.702 personer med Huntingtons symptomer, og at baseret alene på disse tal må
prævalensen i England og Wales ligge på minimum 12,4 pr. 100.000 indbyggere
imod tidligere estimeret 6,7 pr. 100.000. I artiklen anføres også, at antallet
af personer, der er påvirket af sygdommen, har været kraftigt fejlbedømt.

I artiklen forklarer Sir Michael Rawlins også, at selv de nye tal sandsynligvis
er en undervurdering, hvilket han begrunder med, at patienter med Huntingtons
sygdom kan forsøge at skjule deres faktiske symptomer, selv for deres egen
læge, og han udtaler:
"Den stigmatisering, der er forbundet med at have Huntingtons sygdom, har haft
en skadelig indvirkning på studier, der har haft til hensigt at undersøge
sygdommens epidemiologi, og den sande prævalens er ubestrideligt endnu større,
end disse tal viser.?

Et studie, der har til formål at undersøge prævalensen for Huntingtons sygdom,
vil blive igangsat, forestået af en af Storbritanniens førende epidemiologer,
prof. Stephen Evans. Studiet vil analysere journaler fra praktiserende lægers
databaser og forventes at påvise, at selv de opdaterede tal undervurderer den
sande prævalens for Huntingtons sygdom.

Sir Michael Rawlins' artikel i The Lancet vil blive ledsaget af en artikel af
Dr. Alice Wexler i samme nummer om stigma forbundet med Huntingtons sygdom.
Herudover publiceres i dag, onsdag 30. juni, også en kronik i The Lancet
Neurology om prævalens samt en klinisk undersøgelse af Huntingtons sygdom,
foretaget af prof. Sarah Tabrizil for British Medical Journal.

På en pressekonference, der blev afholdt for at adressere indholdet af
Lancet-publiceringen og implikationerne heraf, forklarede Dr. Nancy Wexler,
Higgins professor i neurofysiologi ved Columbia University og præsident for the
Hereditary Disease Foundation (Fonden for arvelige sygdomme), at de nye
afsløringer af prævalensen for Huntingtons sygdom i Storbritannien kan have
vidtrækkende konsekvenser på verdensplan, idet de nye opgørelser har relevans
også for resten af Europa og Amerika, hvor prævalensen formodes at være stort
set den samme som i Storbritannien.

Lancering af en tværgående parlamentarisk gruppe (All Party Parliamentary
Group, APPG) for Huntingtons sygdom i Storbritannien
Ligeledes i dag, onsdag 30. juni, vil en tværpolitisk gruppe, en All Party
Parliamentary Group (APPG) for Huntingtons sygdom blive lanceret i det britiske
parlament. Gruppen nyder bred opbakning fra medlemmer af begge huse i
parlamentet og har til opgave at undersøge konsekvenserne af de nye
prævalenstal for tilvejebringelsen af pleje og forskningsmidler på området.

NeuroSearch er inviteret til at deltage ved den begivenhed, som finder sted i
Parlamentet i dag fra kl. 16 til kl. 18 London tid (kl. 17 til kl. 19 dansk
tid) og er også repræsenteret på den liste af personer, der vil være
tilgængelige for interviews med pressen forud for lanceringen med henblik på at
forklare, hvor stor en betydning nedsættelsen af en bredt funderet politisk
gruppe har for udsigterne for Huntingtons sygdom.

NeuroSearch vil være repræsenteret af Dr. Joakim Tedroff, neurolog og Head of
Clinical Science i NeuroSearch, der udtaler:
"Huntingtons sygdom er en fremadskridende sygdom, der gradvist ødelægger
hjernens nervevæv, og for hvilken der er et akut behov for bedre behandling. De
nye prævalenstal understreger den stigmatisering, der er forbundet med
sygdommen, og indikerer, at den sociale sygdomsbyrde kan være større end hidtil
antaget. Det er vist, at Huntexil® fra NeuroSearch har potentiale til at kunne
forbedre de primære symptomer, der fører til Huntington-patienters tab af
motorisk formåen, og er veltolereret, hvilket gør lægemidlet til en mulig ny
behandling for en betydelig andel af patienter med denne alvorlige sygdom."

Lanceringen af den tværpolitiske gruppe vil af medlemmerne af Huntington's
disease community blive fejret som et stort skridt i retning af bedre forhold
for patienter med sygdommen, og en stor forsamling er i den forbindelse
planlagt uden for parlamentet under bannerteksten "HiDden no more".


NeuroSearch kontaktpersoner:

Flemming Pedersen, adm. direktør, telefon: 4460 8214 eller 2148 0118

Hanne Leth Hillman, Vice President, Director of Investor & Capital Market
Relations, telefon: 4017 5103


Om Huntingtons sygdom
Huntingtons sygdom er en meget invaliderende og uhelbredelig genetisk sygdom i
centralnervesystemet, som fører til skader på nervecellerne i visse områder af
hjernen, blandt andet midthjernen (basal ganglia) og hjernebarken. Sygdommen er
arvelig, og børn af forældre med Huntingtons sygdom har en 50% risiko for at
have arvet sygdommen.
Huntingtons-patienter oplever flere forskellige symptomer, der typisk kan
grupperes i tre kategorier: tab af muskelkontrol og bevægelsesformåen, kognitiv
svækkelse og psykiatriatriske ændringer. Symptomerne sætter typisk ind i 35 til
45-års alderen, og herefter svækkes patienterne gradvist med en forventet
levetid på 10 til 20 år.
I sygdommens sidste stadier får alle Huntington-patienter behov for
fuldtidspleje, inden de afgår ved døden, og området repræsenterer store
medicinske behov. Der findes i dag ingen effektiv behanding af Huntingtons
sygdom, og kun få lægemiddelkandidater er i udvikling.
Sygdommen menes at ramme omkring én ud af hver 10.000 i de fleste vestlige
lande, og der skønnes at være i alt ca. 70.000 Huntington-patienter i
Nordamerika og Europa. I andre dele af verden er forekomsten af Huntingtons
sygdom lavere, og det totale antal patienter uden for Nordamerika og Europa
antages at være 30.000 til 35.000.


Om NeuroSearch - Virksomhedsprofil
NeuroSearch (NEUR) er et skandinavisk biofarmaceutisk selskab noteret på NASDAQ
OMX Copenhagen A/S. Selskabets kerneforretning dækker udvikling af nye
lægemidler baseret på en bred og veletableret forskningsplatform med fokus på
ionkanaler og sygdomme i centralnervesystemet (CNS). En betydelig del af
aktiviteterne er partnerfinansieret via strategiske alliancer med Janssen
Pharmaceutica, Eli Lilly and Company og GlaxoSmithKline samt et
licenssamarbejde med Abbott. NeuroSearchs produktpipeline omfatter otte
kliniske (fase I-III) udviklings-programmer: Huntexil® (pridopidine) mod
Huntingtons sygdom (fase III), tesofensine mod fedme (klar til fase III),
ABT-894 mod ADHD (fase II) i samarbejde med Abbott, ACR343 mod skizofreni (klar
til fase II), ACR325 mod dyskinesier i Parkinsons sygdom (fase Ib), ABT-560 mod
kognitive dysfunktioner (fase I) i samarbejde med Abbott, NSD-788 mod
angst/depression (fase I) og NSD-721 mod socialfobi (fase I) i samarbejde med
GSK. NeuroSearch har desuden en bred portefølje af prækliniske
lægemiddelkandidater samt kapitalandele i flere biotekvirksomheder.