Resumé: Genmab og Lundbeck indgår en aftale om udvikling af
antistofbehandlinger.

København, Danmark, 13. oktober 2010 - Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i
dag, at selskabet har indgået en aftale med H. Lundbeck A/S om at skabe og
udvikle humane antistofbehandlinger mod forstyrrelser i centralnervesystemet
(CNS). Genmab vil udvikle nye humane antistoffer til tre targets identificeret
af Lundbeck. Lundbeck vil få adgang til Genmabs kompetencer inden for skabelse
og udvikling af antistoffer, herunder selskabets avancerede, fuldt
automatiserede prækliniske færdigheder inden for screening og karakterisering af
antistoffer samt selskabets egenudviklede, stabiliserede IgG4 og UniBody
terapeutiske antistofplatforme. Lundbeck vil have en option på at kunne bringe
udvalgte antistoffer i klinisk udvikling på egen bekostning og bliver dermed
forpligtet til at betale milestones og encifrede royalties til Genmab for
vellykket udvikling og kommercialisering. Genmab vil have en lignende option på
at kunne bringe udvalgte antistoffer i klinisk udvikling inden for
cancerindikationer. Denne option vil være på egen bekostning, og Genmab bliver
dermed forpligtet til at betale milestones og encifrede royalties til Lundbeck.

I henhold til aftalen vil Genmab modtage en upfrontbetaling på EUR 7,5 mio.
(cirka DKK 56 mio.). Lundbeck vil alene finansiere udviklingen af antistofferne.
Hvis alle milestones i aftalen bliver opnået, vil den samlede værdi af aftalen
for Genmab være på cirka EUR 38 mio. (cirka DKK 283 mio.) samt encifrede
royalties.

”Vi er glade for at indgå denne samarbejdsaftale med Lundbeck, som er førende
eksperter inden for udvikling af CNS-behandlinger. Samarbejdet giver os mulighed
for at udnytte vores antistofteknologi og ekspertise samt udvide vores pipeline
med et nyt og spændende behandlingsområde uden at forpligte os økonomisk,”
udtaler professor Jan van de Winkel, ph.d. og Chief Executive Officer hos
Genmab.

”Genmabs omfattende ekspertise inden for antistofudvikling og Lundbecks viden
inden for CNS-forstyrrelser er en ideel kombination i forhold til at udvikle nye
behandlinger inden for dette vigtige behandlingsområde,” udtaler Peter Høngaard
Andersen, Executive Vice President, Head of Research hos Lundbeck. ”Dette nye
partnerskab er i tråd med Lundbecks nye R&D strategi om at sikre, at vi har den
mest effektive platform til den fremtidige forskning og udvikling af lægemidler,
som vil kunne hjælpe og behandle biologisk definerede patientgrupper med
hjernesygdomme. Det er denne type lægemidler, vi forventer, vil blive
efterspurgt i fremtiden.”

Denne aftale forventes ikke at have væsentlig indflydelse på Genmabs
forventninger til 2010.

Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer.
Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og
avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.

Om Lundbeck
H. Lundbeck A/S (LUN.CO, LUN DC, HLUKY) er en international farmaceutisk
virksomhed, der er dybt engageret i at forbedre livskvaliteten for mennesker,
der lider af sygdomme i centralnervesystemet (CNS). Lundbeck arbejder med
forskning, udvikling, produktion, markedsføring og salg af lægemidler i hele
verden målrettet lidelser som depression, angst, skizofreni, søvnløshed samt
Huntingtons, epilepsi, Alzheimers og Parkinsons sygdomme.

Lundbeck blev grundlagt i 1915 af Hans Lundbeck i København, og har i dag ca.
5.900 ansatte over hele verden. Lundbeck er en af verdens førende virksomheder
inden for
CNS-området. Lundbeck omsatte i 2009 for DKK 13,7 mia. (ca. EUR 1,8 mia. eller
USD 2,6 mia.). For mere information, se www.lundbeck.com.

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt,
inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling,
usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder
uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling,
manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst,
konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder,
manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede
medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og
immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer,
ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter
samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til
afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på
www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller
revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller
ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette
kræves i medfør af lov.

Genmab(R), det Y-formede Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD20(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM),
HuMax-CD32b(TM), HuMax-TF(TM), HuMax-Her2(TM), HuMax-VEGF(TM), HuMax-Wnt,
HuMax-cMet(TM) og UniBody(R) er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra(R) er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Kontakt: Helle Husted, Vice President, Investor Relations, T: +45 33 44 77 30,
M: +45 25 27 47 13, E: [email protected]

Fondsbørsmeddelelse nr. 38/2010

###

38 genmab lundbeck agreement_131010_dk.pdf