- Seks ofatumumab abstracts vil blive præsenteret på ASH
- Fem daratumumab abstracts vil blive præseteret på ASH

København, Danmark, 8. november 2010 - Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i
dag at adskillige abstracts for ofatumumab og daratumumab vil blive præsenteret
på det 52. årsmøde i American Society of Hematology (ASH), som afholdes 4.-7.
december 2010 i Orlando, Florida, USA. Alle abstracts er tilgængelige på ASH's
hjemmeside på www.hematology.org.

Ofatumumab abstracts
Abstract #921 mundtlig præsentation 7. december kl. 8.00 lokal tid - Endelig
analyse fra det internationale studie af ofatumumab som monoterapi til patienter
med fludarabin refraktær CLL.

Abstract #1795 poster præsentation 4. december kl. 17.30-19.30 lokal tid - Et
fase II studie af ofatumumab hos patienter med Waldenstöms makroglobulinæmi

Abstract #2464 poster præsentation 5. december kl. 18.00-20.00 lokal tid -
Kombination af ofatumumab og lenalidomid hos patienter med recidiverende kronisk
lymfatisk leukæmi: Første resultater fra et fase II studie

Abstract #3575 poster præsentation 6. december kl. 18.00-20.00 lokal tid -
Komplement aktivering og cytotoxicitet i CLL celler behandlet med alemtuzumab og
ofatumumab: Bevis for adskillige resistensmekanismer mod komplementafhængig
cytotoxicitet.

Abstract #3955 poster præsentation 6. december kl. 18.00-20.00 lokal tid -
Ofatumumab monoterapi til behandling af patienter med recidiverende/progressiv
diffust storcellet B-celle lymfom: Resultater fra et multicenter fase II studie

Abstract #3917 poster præsentation 6. december kl. 18.00-20.00 lokal tid -
Ofatumumab, et fuldt humant antistof mod CD20 demonstrerer aktivitet mod og
potentierer antitumoraktivitet fra kemoterapi midler hos rituximab-sensitive
celle linjer (RSCL), rituximab-resistente celle linjer (RRCL), lymfom xenografer
og primærer tumorceller fra patienter med B-celle non-Hodgkins lymphom (NHL)

Daratumumab abstracts
Abstract #981 mundtlig præsentation 7. december kl. 8.00 lokal tid - En
enenstående ny humaniseret musemodel for Myelomatose: Muligheder for at
undersøge Myelomatose i sygdommens naturlige miljø og til prækliniske
undersøgelser

Abstract #3058 poster præsentation 5. december kl. 18.00-20.00 lokal tid - In
vitro og in vivo effect af CD38 rettet terapi med daratumumab i behandlingen af
Myelomatose

Abstract #3013 poster præsentation 5. december kl. 18.00-20.00 lokal tid -
Daratumumab stimulerer direkte humane Myelomatose-celle død og virker gensidigt
stimulerende med konventionel og ny anti-Myelomatose behandlinger

Abstract #3059 poster præsentation 5. December kl. 18.00-20.00 lokal tid - Mod
effektiv immuterapi af Myelomatose: Forøget eliminering af Myelomatose celler
ved kombination af lenalidomid med humant CD38 monoklonalt antistof daratumumab

Abstract #3030 poster præsentaiton 5. December kl. 18.00-20.00 lokal tid -
Forbedret Myelomatose ved kombination af det humane anti-CD38 antistof
daratumumab med lenalidomid og bortozomib

Om Ofatumumab
Ofatumumab er et nyt humant monoklonalt antistof. Stoffet retter sig mod en del
af CD20-molekylet på B-celler, som omfatter en epitop på de små og store løkker.

Om Daratumumab
Daratumumab er et fuldt humant IgG1,κ antistof i udvikling til behandling af
Myelomatose. Daratumumab er rettet mod CD38-molekylet, som er overudtrykt på
overfladen af myelomatose tumorceller. Antistoffet blev udvalgt fra et stort
panel af antistoffer på baggrund af antistoffets evne til at binde og dræbe
myelomatose tumorceller.

Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer.
Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og
avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Helle Husted, Vice President, Investor Relations
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: [email protected]

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt,
inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling,
usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder
uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling,
manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst,
konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder,
manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede
medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og
immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer,
ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter
samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til
afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på
www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller
revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller
ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette
kræves i medfør af lov.

Genmab(R), det Y-formede Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD20(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM),
HuMax-TF(TM), HuMax-Her2(TM), HuMax-Wnt(TM), HuMax-cMet(TM) og UniBody(R) er
alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra(R) er et varemærke tilhørende
GlaxoSmithKline.

Investornyheder nr. 08

i08_ash_abstracts2010_081110_dk.pdf