Exiqon (NASDAQ OMX: EXQ) har i dag publiceret data fra et klinisk studie, der
klassificerer patienter med tyktarmskraft i grupper med høj, medium og lav
chance for overlevelse ved brug af en biologisk markør. Klassifikationen af
patienter forventes at kunne benyttes til at optimere behandlingen af den
enkelte kræftpatient.

Exiqon har analyseret 130 patienter med tyktarmskræft i stadie II for
aktiviteten af en specifik biologisk markør i patienternes kræftknude kaldet
microRNA-21. Studiet er baseret på analyser udført med Exiqons patenterede
LNA™-teknologi til måling af biologiske markører.

Studiet viser, at blandt de 33% af patienterne med højest aktivitet af
microRNA-21, overlevede kun 73% to år efter kirurgisk fjernelse af kræftknuden,
mens der blandt de 33% af patienterne, som havde lavest aktivitet af
microRNA-21, var 98%, der stadig var i live to år efter det kirurgiske indgreb.
I mellemgruppen af patienter var 86% i live to år efter operationen.

Data fra studiet giver grundlag for, at patienter kan klassificeres med henblik
på at optimere behandlingen ud fra, hvilken risikogruppe den enkelte patient
tilhører. For eksempel kan det være hensigtsmæssigt at tilbyde opfølgende
kemoterapi efter operation til patienter i højrisikogruppen
(adjuvans-behandling). I dag behandles tyktarmspatienter i stadie II normalt
ikke med opfølgende kemoterapi efter det kirurgiske indgreb, selvom op til 25
procent af dem vil opleve et tilbagefald. Tyktarmspatienter i stadie III
tilbydes allerede i dag opfølgende kemoterapi.

I Danmark diagnosticeres ca. 2.450 patienter med tyktarmskræft årligt, heraf
ca. 900 med sygdommen i stadie II. I USA er der årligt 108.000 patienter med
tyktarmskræft i stadie II. Tyktarmskræft er i dag den tredje-hyppigste
dødsårsag blandt kræftpatienter hos begge køn.

Exiqon vil under hensyn til de opnåede resultater færdiggøre yderligere
valideringsstudier og søge at indgå aftale med et diagnostisk eller
farmaceutisk selskab om den endelige udvikling og markedsføring af et
diagnostisk kit til klassificering af patienter med tyktarmskræft i stadie II,
der kan tilbydes adjuvans-behandling.

Exiqon markedsfører allerede i dag reagenser og kits til forskningsbrug, som
understøtter denne type analyser.

Artiklen kan downloades på følgende adresse:
http://www.springerlink.com/content/b18587r00882m050/

Yderligere information Lars Kongsbak, adm. direktør, tlf. +45 4566 0888
(mobil: +45 4090 2101)
Hans Henrik Chrois Christensen, finansdirektør, tlf. +45 4566 0888
(mobil: +45 4090 2131)

Se den fulde meddelelse i vedhæftede PDF eller på www.exiqon.com/investor/portal

fondsborsmeddelelse_20_2010_tilbagefald.pdf