Selskabsmeddelelse
26.05.2011

NeuroSearch har modtaget skriftlig tilbagemelding fra både FDA og EMA
vedrørende det kliniske udviklingsprogram for tesofensine til behandling af
overvægt og fedme

-- NeuroSearch kan konkludere, at et fase III-program skal inkludere to
fedmestudier af ét års varighed med det opnåede vægttab som primært
effektmål
-- Fase III-programmet skal desuden omfatte et studie af mere end to års
varighed, der skal afdække stoffets kardiovaskulære sikkerhedsprofil
-- NeuroSearch anser tesofensine for at være en effektiv lægemiddelkandidat
til behandling af overvægt og fedme, og der er nu skabt klarhed omkring
fase III-programmet for en potentiel partner

NeuroSearch (NEUR) meddeler i dag konklusionerne fra den videnskabelige
rådgivning fra FDA og EMA.

Tesofensine har tidligere vist et ca. 10% placebokorrigeret vægttab i et seks
måneder langt fase II-studie, hvor der også blev set en beskeden stigning i
blodtryk og puls ved dosering på terapeutisk niveau. NeuroSearch valgte
herefter at indhente videnskabelige råd hos FDA og EMA. På basis af disse
interaktioner er der designet et fase III-program, som omfatter to fedmestudier
af ét års varighed og et kardiovaskulært sikkerhedsstudie, der vil tage mere
end to år. Sidstnævnte studie skal omfatte 5-7.000 patienter.

NeuroSearch finder det tilfredsstillende, at et udviklingsprogram frem mod
registrering nu er klarlagt.

NeuroSearch vil ikke investere i programmet i eget regi men søger en partner
til den fortsatte udvikling og kommercialisering af tesofensine.

Patrik Dahlen, adm. direktør for NeuroSearch, kommenterer:
"Tesofensine har vist en betragtelig vægtreducerende effekt og efter vores
vurdering en fornuftig bivirkningsprofil. Vi - og potentielle partnere - har
længe været bevidste om det usikre myndighedsklima, og det er derfor glædeligt,
at NeuroSearch nu har været i stand til at få beskrevet både de amerikanske og
de europæiske sundhedsmyndigheders krav til, hvad der kræves for at føre
tesofensine frem mod registrering. Dermed har potentielle partnere også fået
klarhed for den videre udviklingsvej."

NeuroSearch fastholder selskabets regnskabsmæssige forventninger til 2011 om et
forventet underskud før finansielle poster og andre kapitalandele i
størrelsesordenen 325 mio. kr.

Patrik Dahlen
Adm. Direktør

Kontaktpersoner:
Patrik Dahlen, adm. direktør, telefon: 4460 8214 eller 2629 7296
René Schneider, EVP & CFO, telefon: 4460 8700 eller 2911 2097

Om NeuroSearch
NeuroSearch er et europæisk baseret biofarmaceutisk selskab, noteret på NASDAQ
OMX Copenhagen og med sit speciale inden for sygdomme i centralnervesystemet
(CNS). Selskabet har en pipeline af CNS-speciallægemidler, der omfatter
Huntexil® (pridopidine), et unikt lægemiddel i fase III til behandling af
Huntingtons sygdom. NeuroSearch opbygger kommercielle kompetencer med sigte på
at markedsføre Huntexil® gennem en egen marketing- og salgsorganisation.

NeuroSearch har en veletableret lægemiddelforskningsdivision, NsDiscovery, der
besidder unikke kompetencer inden for ionkanaler og CNS-sygdomme. Selskabet har
strategiske forsknings- og udviklingsalliancer med Janssen Pharmaceutica og Eli
Lilly samt en licensaftale med Abbott. Endvidere har NeuroSearch ejerandele i
et antal ikke børsnoterede selskaber i Life Science-industrien.