København, 2011-11-05 10:21 CET (GLOBE NEWSWIRE) --

ALK samarbejdspartner i Nordamerika, Merck, præsenterer data fra to pivotale
kliniske fase III studier med vaccinen til immunterapi mod ragweedallergi (AIT)
på årsmødet for American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) i
Boston, USA.

Begge fase III studier nåede deres primære effektmål om samlet at reducere
allergisymptomerne og mindske brugen af symptomdæmpende medicin, og
resultaterne mellem de to studier var konsistente. På årsmødet i Boston
præsenterer Merck bl.a. data, der viser, at patienter behandlet med den højeste
dosis i de to studier oplevede en reduktion på henholdsvis 24 % og 27 %
(p<0,05) i det kombinerede primære effektmål. Studierne viser tillige, at
behandlingen var veltolereret. Bivirkningerne svarer til tidligere studier i
voksne patienter, og der blev ikke observeret nye eller uventede bivirkninger.
De hyppigst rapporterede bivirkninger i begge studier var som forventet
kortvarig, lokal irritation i hals, ører eller mund (halsirritation (29 % og 21
%), kløe i ører (16 % og 12 %) og kløe i mund (19 % og 8 %)). Studierne blev
gennemført af Merck, ALKs strategiske samarbejdspartner i Nordamerika. I alt
deltog ca. 1.350 patienter i studierne.

Det vurderes, at ca. 60 millioner mennesker i Nordamerika lider af allergi. Ca.
50 % af amerikanske allergikere lider af allergi mod ragweed.

I det kliniske udviklingsprogram med ragweedvaccinen er der indtil videre
gennemført to pivotale effekt- og sikkerhedsstudier og to sikkerhedsstudier.

Denne meddelelse ændrer ikke ved ALKs forventninger til regnskabsåret 2011.

ALK-Abelló A/S


Jens Bager
Adm. direktør


For yderligere oplysninger kontakt venligst:
Jens Bager, adm. direktør, tlf. 4574 7576
Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525
Presse: Martin Barlebo, tlf 4574 7901, mobil 2064 1143


Om Ragweed AIT og fase III studierne
Ragweed AIT-behandlingen har til formål at fremkalde et beskyttende
immunrespons mod ragweedallergi og give en vedvarende forebyggelse af
allergisymptomer og dermed behandle både symptomerne og den underliggende årsag
til allergien.

Begge studier var nordamerikanske, multicenter, randomiserede,
placebo-kontrollerede, dobbeltblindede parallel-gruppe kliniske studier, der i
en periode på et år skulle evaluere effekten og sikkerheden af ragweedtabletten
vs. placebo i behandlingen af rhinokonjunktivitis forårsaget af ragweed baseret
på en kombination af den daglige allergisymptom-score og den daglige
allergimedicin-score. I studierne modtog ca. 1.350 voksne patienter enten
placebo eller ragweedtabletten.

Om samarbejdet med Merck, kendt som MSD uden for USA og Canada
I 2007 indgik Schering-Plough (fusioneret med Merck i november 2009) et
partnerskab med ALK om at udvikle, registrere og kommercialisere en samlet
portefølje af tabletbaserede allergivacciner (AIT) mod henholdsvis græspollen-,
ragweed- og husstøvmideallergi i Nordamerika.

Det vurderes, at der alene i Nordamerika findes ca. 60 millioner mennesker, som
lider af allergi. Heraf skønnes det, at ca. 25 millioner er diagnosticeret og
lider af moderat til svær allergi. Hovedparten af disse patienter lider af
allergi mod græs, ragweed eller husstøvmider, og i mange tilfælde er
patienternes sygdom og allergisymptomer ikke velkontrollerede. Der er derfor et
stort, udækket behov for bedre behandling.

På nuværende tidspunkt behandles op mod tre millioner amerikanere med en
speciel form for injektionsbaserede vaccinepræparater. De behandlende læger
færdiggør fremstillingen af de patientindividuelle produkter efter at have
modtaget de aktive allergeningredienser fra eksempelvis ALK. Der findes i dag
ingen registrerede produkter til allergi-immunterapi i Nordamerika.

FM_19_11DK__0511-11.pdf