22,3 mio. kr. modtaget under licensaftalen vedrørende elsiglutide, et
peptid-lægemiddel i udvikling til behandling af diarré forårsaget af kemoterapi

København, 2011-12-30 10:00 CET (GLOBE NEWSWIRE) --
Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX Copenhagen: ZEAL) har modtaget 22,3 mio. kr. (3
mio. Euro) i milepælsbetalinger under selskabets licensaftale med Helsinn
Healthcare om udvikling af elsiglutide (ZP1846). Elsiglutide er en ny GLP-2
peptid agonist, der er skabt af Zealand Pharma og udlicenseret til Helsinn
Healthcare, til behandling af diarré hos kræftpatienter som en følge af deres
kemoterapi.


Helsinn Healthcare er ved at afslutte et europæisk fase Ib-studie med
elsiglutide til undersøgelse af stoffets sikkerhed og tolerabilitet og med
sigte på at finde den højest tålte dosis for patienter med tarmkræft. Fase
Ib-studiet udføres under en Investigational New Drug (IND)-ansøgning
(lægemiddeludviklingsansøgning) godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder
(FDA), og endelig studieafslutning forventes i 1. kvt. 2012. Sideløbende hermed
forbereder Helsinn et fase IIa-studie, der skal undersøge elsiglutides effekt
som primær forebyggelse mod diarré i tarmkræft-patienter i behandling med
kemoterapi.


David Solomon, adm. direktør i Zealand Pharma, udtaler: “Vi er godt tilfredse
med de fremskridt, som vores partner Helsinn Healthcare har opnået med
elsiglutide-programmet, og for de foreløbige data, der indikerer, at
elsiglutide er sikkert og tåles godt. Peptider udgør et fremragende
udgangspunkt for lægemidler, og vi ser frem til Helsinns videre udvikling af
denne nye Zealand-skabte GLP-2 peptid agonist til behandling af kræftpatienter,
der lider af alvorlig diarré.”


Zealand Pharma udlicenserede i november 2008 de globale rettigheder til
elsiglutide (ZP1846) til Helsinn Healthcare, der er en international aktør på
markedet for supporterende kræftbehandling. I henhold til aftalen mellem
Zealand Pharma og Helsinn, er Helsinn ansvarlig for al udvikling, regulatoriske
aktiviteter, fremstilling, marketing og salg af elsiglutide. Zealand Pharma er
berettiget til at modtage milepælsbetalinger på op til i alt 1.040 mio. kr.
(140 mio. Euro), hvoraf 97 mio. kr. (13 mio. Euro) er modtaget (inkl. de
betalinger, som er modtaget i dag) samt royalties af Helsinn Healthcares
globale salg af elsiglutide. Zealand Pharma har endvidere en option på at
overtage salgs- og markedsføringsrettighederne til elsiglutide i Norden.


Milepælsbetalingerne på 22,3 mio. kr. ændrer ikke Zealand Pharmas finansielle
forventninger til 2011 om 170 mio. kr. i omsætning og øvrige driftsindtægter
samt driftsomkostninger i niveauet 170 mio. kr.



# # #



For yderligere information kontakt venligst:

David H. Solomon, adm. direktør

Tlf.: +45 2220 6300

Hanne Leth Hillman, Vice President for IR & Corporate Communication

Tlf.: +45 8877 3689 eller Mobil: +45 5060 3689


Om elsiglutide (ZP1846)

Elsiglutide er en ny, potent og selektiv glucagon-lignende peptid-2 (GLP-2)
receptoragonist. GLP-2 er et naturligt forekommende peptidhormon, der primært
udskilles i tyndtarmen. Det udskilles - ligesom GLP-1 - som reaktion på
fødeindtagelse, og virker ved at binde sig til GLP-2 receptoren, der primært
forefindes i mave-tarmkanalen. GLP-2 spiller en væsentlig rolle for tarmvækst
og tarmfunktion og har vist sig at kunne stimulere genopbygningen af
kemoterapi-beskadiget væv i tarmvæggen, der udgør den underliggende årsag til
kemoterapi-induceret diarré.


Om Zealand Pharma

Zealand Pharma A/S er et børsnoteret, (NASDAQ OMX: ZEAL) biofarmaceutisk
selskab baseret i København med en moden og voksende pipeline af innovative
peptidbaserede lægemidler. Selskabets førende produkt er Lyxumia®
(lixisenatide), en GLP-1 agonist til én gang daglig dosering, opdaget af
Zealand Pharma og licenseret til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. I
oktober 2011 indgav Sanofi en ansøgning om markedsføringstilladelse (MAA) for
Lyxumia® i Europa, og der forventes indgivet en registreringsansøgning for
lixisenatide i USA i 4. kvartal 2012. Zealand Pharma har også et samarbejde med
Boehringer Ingelheim, omfattende dobbeltvirkende glukagon/GLP-1 agonister,
herunder ZP2929, til behandling af diabetes og fedme, og en licensaftale med
Helsinn Healthcare omfattende elsiglutide, der er et GLP-2 lægemiddel i klinisk
udvikling til behandling af kemoterapi-induceret diarré.

Zealand Pharma specialiserer sig inden for identificering, optimering og
udvikling af nye peptidbaserede lægemidler, og alle Zealand Pharmas
produktkandidater er skabt gennem selskabets egne forskningsaktiviteter.
Zealand Pharmas produkter retter sig mod sygdomsområder, hvor den eksisterende
behandling ikke i tilstrækkelig grad opfylder patienternes behov, og hvor der
er et stort potentiale for peptidbaserede lægemidler. For yderligere
information henvises til www.zealandpharma.com.

31-11_1230 - Helsinn milestones - DK_Final.pdf