- Genmab når den anden prækliniske milestone i samarbejdet med Lundbeck
- Milestonebetaling på EUR 1 mio. til Genmab

København, Danmark, 10. februar 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag
offentliggjort, at selskabet har nået den anden prækliniske milestone i
samarbejdet med H. Lundbeck A/S, som udløser en betaling på EUR 1 mio.

Genmab har nået den anden milestone i samarbejdet med H. Lundbeck A/S om at
skabe og udvikle humane antistofbehandlinger mod forstyrrelser i
centralnervesystemet (CNS). Denne milestone udløser en betaling på EUR 1 mio.
til Genmab. Som led i samarbejdet med Lundbeck skaber Genmab nye humane
antistoffer til tre targets, som Lundbeck har identificeret, og Lundbeck har
adgang til Genmabs kompetencer inden for skabelse og udvikling af antistoffer,
herunder selskabets avancerede, fuldt automatiserede prækliniske færdigheder
inden for screening og karakterisering af antistoffer samt selskabets
egenudviklede, stabiliserede IgG4 og UniBody terapeutiske antistofplatforme.

I henhold til aftalen modtog Genmab i oktober 2010 en upfrontbetaling på EUR
7,5 mio. (cirka DKK 56 mio.). Lundbeck finansierer fuldt ud udviklingen af
antistofferne. Hvis alle milestones i aftalen bliver opnået, vil den samlede
værdi af aftalen for Genmab være på cirka EUR 38 mio. (cirka DKK 283 mio.),
hvortil kommer encifrede royalties.

“Vi er meget glade for at have nået denne milestone vedrørende in vitro
proof-of-concept for endnu et target i samarbejdet med Lundbeck. Samarbejdet
forløber godt, og dette er den anden milestone, der kommer kort tid efter vi
opnåede den første prækliniske milestone i december sidste år,” udtaler Jan van
de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-Her2, HuMax®-cMet,
HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 02
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark

02 lundbeck second milestone_100212_dk.pdf