København, 2012-06-19 10:23 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) offentliggør den endelige
effektuering af virksomhedens licensaftale med Abbott om udvikling og
kommercialisering af AP214 (benævnt ZP1480 af Zealand Pharma) som beskrevet i
selskabsmeddelelse nr. 14-12 fra 3. maj 2012. Den endelige effektuering følger
de amerikanske konkurrencemyndigheders godkendelse af aftalen mellem Action
Pharma og Abbott om Abbotts erhvervelse af alle rettigheder til AP214 fra
Action Pharma.

AP214 (ZP1480) er en melanocortin peptid-analog, den første i sin klasse,
opfundet og udviklet af Action Pharma A/S og modificeret ved hjælp af Zealand
Pharmas SIP ®-teknologi.

I forbindelse med den endelige effektuering af licensaftalen med Abbott har
Zealand Pharma modtaget betalingen på 66 mio. kr. (USD 11 mio.) fra Action
Pharma som meddelt i Selskabsmeddelelse nr. 14-12.



# # #


For yderligere information, kontakt venligst:

David H. Solomon, adm. direktør

Tlf.: 22 20 63 00

Hanne Leth Hillman, Vice President for Investor Relations & Corporate
Communication

Tlf.: 50 60 36 89, e-mail: [email protected]



Om AP214 (ZP1480)

AP214 (ZP1480) er en α-MSH (melanocyte-stimulerende hormon) analog, der er
modificeret med Zealand Pharmas patentbeskyttede SIP®-teknologi (Structure
Induced Prope eller struktur-induceret peptidsekvens). AP214 har vist positiv
effekt i prækliniske sygdomsmodeller inden for behandling og forebyggelse af
inflammation og generel organskade forårsaget af lidelser såsom post-kirurgisk
organsvigt. I kliniske undersøgelser har AP214 vist sig at være sikker og
veltolereret samt at have en positiv effekt inden for forebyggelse af nyreskade
hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi.



Om Zealand Pharma

Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) er et biotekselskab med
hovedsæde i København, Danmark. Zealand Pharma er specialiseret inden for
opfindelse, optimering og udvikling af nye peptid-lægemidler og har en bred og
moden pipeline af nye lægemiddelkandidater, der alle er identificeret gennem
selskabets egne forskningsaktiviteter. Virksomhedens primære fokus ligger inden
for diabetes/metaboliske sygdomme, og den førende lægemiddelkandidat er
lixisenatid (Lyxumia®), en GLP-1 agonist til én gang daglig indgivelse, som er
udlicenseret til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. I november 2011
indgav Sanofi en registreringsansøgning på lixisenatid i Europa, og indsendelse
af en registreringsansøgning i USA ventes i 4. kvartal 2012.

Zealand Pharma har en partnerstrategi for udvikling og kommercialisering af
sine produkter, og i tillæg til samarbejdet med Sanofi inden for type
2-diabetes, har virksomheden partnerskaber med Boehringer Ingelheim inden for
diabetes / fedme, med Abbott inden for akut nyreskade og med Helsinn Healthcare
inden for kemoterapi-induceret diarré. Zealand Pharma fokuserer sine
aktiviteter inden for sygdomsområder, hvor eksisterende behandlinger ikke i
tilstrækkelig grad kan udfylde patientens behov, og hvor markedspotentialet for
bedre behandling gennem brugen af ​​peptid-lægemidler er høj.

1. Lyxumia er det produktnavn, som er forelagt EMA (de europæiske
lægemiddelmyndigheder) til godkendelse for lixisenatid. Produktnavnet for
lixisenatid i USA er under overvejelse. Lixisenatid er for nuværende ikke
godkendt eller licenseret noget sted I verden.

17-12_0619 - Closing of Abbott agreement on ZP1480 - DA_Final.pdf