Selskabsmeddelelse

-- Genmab opnår milestonebetaling på USD 3 mio. i samarbejdet med Janssen om
DuoBody® platformen

København, Danmark; 25. oktober 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt,
at selskabet har opnået en milestone i samarbejdet med Janssen Biotech, Inc.
(“Janssen”) vedrørende DuoBody teknologiplatformen, som udløser en
milestonebetaling på USD 3 mio. Milestonebetalingen udløses som følge af
prækliniske fremskridt med en DuoBody produktkandidat, som er rettet mod
cancer. Janssen har udnyttet optioner på 11 ud af i alt 20 mulige programmer
under samarbejdet med Genmab om den bispecifikke DuoBody platform. Inklusive
samarbejdet med Janssen har Genmab fem kommercielle samarbejdsaftaler
vedrørende DuoBody teknologien.

“Bispecifikke antistoffer er fortsat et af de mest spændende nye terapeutiske
områder inden for biotekbranchen. Den milepæl, vi i dag har opnået i vores
DuoBody samarbejde med Janssen, udgør det femte program, hvor en klinisk
kandidat er blevet udvalgt, og det er endnu et tegn på DuoBody
teknologiplatformens potentiale til at skabe produkter, der kan føre til
betydningsfulde fremskridt i kræftbehandlingen,” udtaler Jan van de Winkel,
ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Dagens nyhed vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.

Om samarbejdet om DuoBody teknologien med Janssen
I henhold til den oprindelige aftale fra juli 2012 har Janssen ret til at
anvende DuoBody teknologien til at skabe paneler af bispecifikke antistoffer
(op til 10 DuoBody programmer) mod flere sygdomstarget-kombinationer. Genmab
modtog en upfrontbetaling på USD 3,5 mio. fra Janssen i forbindelse med
indgåelsen af aftalen og vil potentielt være berettiget til milestone- og
licensbetalinger på op til ca. USD 175 mio. samt royalties for hvert
kommercialiseret DuoBody produkt.

I henhold til en ændring af aftalen i december 2013 er Janssen berettiget til
at arbejde på op til ti yderligere programmer. Genmab modtog i den forbindelse
en upfrontbetaling på USD 2 mio. fra Janssen. For hvert af de ti yderligere
programmer, som Janssen med succes igangsætter, udvikler og kommercialiserer,
vil Genmab potentielt være berettiget til at modtage gennemsnitlige milestone-
og licensbetalinger på ca. USD 191 mio. Endvidere vil Genmab være berettiget
til royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt.

Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af
bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af
cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i
centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige
epitoper på de samme eller på forskellige targets (også benævnt som
“dual-targeting”), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt
med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. DuoBody molekyler er unikke, idet
de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle
antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og doseres som andre
antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke
antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i
laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof,
Arzerra® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse indikationer inden
for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk udvikling til
behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre
kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase
består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier –
DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody®
platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet
har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for
enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder
med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere
oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
Tlf.: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
associerede selskaber.

Selskabsmeddelelse nr. 52
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

52 CA_Janssen DuoBody milestone_251015_dk.pdf