New Orleans, USA, den 13. juni 2016 - Novo Nordisk har i dag på det 76. årsmøde i den amerikanske diabetesforening, American Diabetes Association (ADA), i New Orleans, USA, præsenteret detaljerede resultater fra LEADER-studiet, der viser at Victoza^® (liraglutid) signifikant reducerede risikoen på det sammensatte primære endepunkt omfattende kardiovaskulær død, ikke-dødeligt myokardieinfarkt (hjerteanfald) eller ikke-dødeligt slagtilfælde med 13% sammenlignet med placebo (95% konfidensinterval [CI]: 0,78; 0,97, p=0,01), når det blev givet som supplement til standardbehandling hos 9.340 voksne med type 2-diabetes med høj risiko for kardiovaskulære hændelser.

Victoza^® er således den eneste godkendte GLP-1-receptoragonist, der har vist en bedre reduktion af alvorlige kardiovaskulære hændelser sammenlignet med placebo, når begge bliver givet som supplement til standardbehandling, i et kardiovaskulært effekt- og sikkerhedsstudie. Studiet er netop publiceret i New England Journal of Medicine.^[i],[ii] 

Resultaterne viste en signifikant 22% reduktion i kardiovaskulær død ved behandling med Victoza^® sammenlignet med placebo (95% CI: 0,66; 0,93, p=0,007) samt reduktioner i ikke-dødeligt myokardieinfarkt (HR=0,88, 95% CI: 0,75; 1,03, p=0,11) og ikke-dødeligt slagtilfælde (HR=0,89, 95% CI: 0,72; 1,11, p=0,30).^1,2

"LEADER-resultaterne er spændende, fordi de viser, at Victoza^®, udover at sænke blodsukkeret og kropsvægten, også hjælper med til at undgå kardiovaskulære komplikationer og dødsfald hos mennesker med type 2-diabetes," siger Dr. John Buse, formand for styrekomiteen for LEADER samt ledende endokrinolog og leder af Diabetes Care Centre ved University of North Carolina School of Medicine. "Lægemidler til behandling af type 2-diabetes, som samtidig kan reducere kardiovaskulære risici, er vigtige, eftersom hjerte-kar-sygdom globalt set er den største dødsårsag i denne patientpopulation."

Læs hele meddelelsen inkl. referencer 

PR160613_ADA_Victoza_LEADER_DK
Jun 13, 2016