Biotekselskabet Zenx genoptager fase III forsøgene med det fra Genmab indlicenserede produkt zanolimumab (HuMax-CD4). Det oplyser Zenx i en meddelelse.

Genmab indgik i februar en licensaftale, hvor Genmab gav Tenx Biopharma eksklusive globale rettigheder til at udvikle og kommercialisere stoffet.

- I henhold til aftalen modtager Genmab en betaling på 4,5 mio. dollar, og Genmab vil ligeledes være berettiget til at modtage milestone- og royaltybetalinger fra salg af zanolimumab. Fremover vil Tenx Biopharma være ansvarlig for alle omkostninger vedrørende udvikling, produktion og kommercialisering af zanolimumab, forklarede Genmab dengang.

Forsøgene skal vurderer om stoffet kan anvendes til behandling af kutant T-celle lymfom (CTCL eller lymfekræft). Fase III forsøgerne blev udsat i 2008, men genoptages nu efter Zenx udlicenseringsaftale.

Tenx venter forsøgsdata i begyndelsen af næste år.



(RB-Børsen: Tlf: 33300335, E-mail: redaktion@rb-borsen.dk, www.rb-borsen.dk )

Vores gamle champagne stof skal åbenbart i fase 3 igen. Det er jo en forholdsvis dyr fornøjelse for et lille firma fra TenX, så de satser da åbenbart butikken på dette stof. Jeg behøver vel ikke at sige at dette stof i alle indikationer er sat til o hos alle analytikere. Dagens melding bør dog ikke give anledning til opjusteringer, selvom mange selskaber nok ville gøre det. I "gamle dage" var sådan en indikation jo sat til 50-75% sandsynlighed for succes når det røg i fase 3. Men det var dengang


Log ind for at skrive kommentarerer til denne artikel