Novo Nordisk/Alm Brand: Victoza vinder hvis Actos må trækkes
10-06-11 kl. 10/6 2011 06:03 | Novo Nordisk B 318,80 (+0,31%)
Novo Nordisk kan blive blandt vinderne, hvis bekymringerne om mulige kræftrisici ved diabetes 2-pillen Actos viser sig at holde stik, og pillen derfor må trækkes af markedet.
Frankrig og Tyskland har netop suspenderet brug af den storsælgende pille fra det japanske medicinalselskab Takeda Pharmaceuticals, ifølge nyhedsbureauet Dow Jones. Beslutningen kommer, efter at et fransk studie af offentlige forsikringsoplysninger har bekræftet en lille, øget risiko for blærekræft hos patienter behandlet med Actos.
- Novo Nordisk er i færd med at penetrere diabetesmarkedet med Victoza, og der er ingen tvivl om, at det vil løfte salget, og at det derfor vil være en positiv nyhed for Novo Nordisk, hvis Actos må trækkes helt fra det europæiske marked, siger Novo-analytiker i Alm. Brand Markets, Michael Friis Jørgensen, til Ritzau Finans.
Han vurderer dog, at det især bliver andre diabetespiller, såsom DPP-4 hæmmeren Januvia fra Merck, som vil lukrere på en eventuel tilbagetrækning af Actos. Midlet solgte for omkring 4,8 mia. dollar på verdensplan sidste år. Størstedelen af salget ligger dog i USA.
For Novo Nordisks aktiekurs betyder nyheden derfor mindre.
- Men det bør give et lille løft til aktiekursen, vurderer Michael Friis Jørgensen.
De europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA, oplyser på sin hjemmeside, at eksperterne i Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP, er i færd med at gennemgå alle relevante data om en eventuel forbindelse mellem Actos og blærekræft. Eksperterne holder et møde om Actos den 20. til den 23. juni, og indtil da anbefaler de europæiske lægemiddelmyndigheder ikke ændringer i brugen af Actos.
Tidligere har det britiske medicinalselskab GlaxoSmithKline måttet trække sin diabetespille i samme lægemiddelklasse, Avandia, tilbage på grund af forhøjede hjerte-kar-mæssige risici.
I Japan har lægemiddelmyndighederne ifølge Reuters ingen planer om at suspendere salget af Actos.
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har ligeledes haft kig på eventuelle kræftrisici forbundet med Actos, men konkluderede i september på baggrund af foreløbige data fra et tiårigt studie indsendt af Takeda, at der ikke kunne vises nogen forbindelse mellem Actos og blærekræft.
Jakob Dalskov +45 33 30 03 35 Ritzau Finans
Skriv en kommentarer til denne artikel:
Send kommentar

Se flere nyheder om Novo Nordisk B



