Mens Genmab i nogle år har modtaget store indtægter fra sin andel i milliardsællerten Darzalex, så vil selskabet i de kommende år få andel i endnu flere lægemidler, der kan skabe en støt indtjeningstrøm.

Allerede i år er øjenmidlet Tepezza føjet til listen, og selv om Genmabs andel af salget er lille, måles indtægterne allerede i trecifrede millionbeløb. Det amerikanske selskab Horizon spår et topsalg på over 3 mia. dollar, og alene i år ventes et salg på 800 mio. dollar i Tepezzas første år på markedet. Her modtager Genmab en midt encifret royalty, eller omkring 5 pct. af salget.

Desuden har Genmabs partner Novartis netop lanceret Kesimpta til behandling af multipel sklerose med tilbagefald, RMS. Og det er en endnu større mulighed, vurderer administrerende direktør i Genmab, Jan van de Winkel.

- Jeg tror, at det kan blive bedre for os. Novartis er en erfaren spiller inden for RMS. De har nu tre lægemidler på området, og vi går efter multipel sklerose med tilbagefald, RMS, som udgør 85 pct. af patienterne. Det samlede marked for multipel sklerose vil om få år være vokset til over 25 mia. dollar om året, så jeg tror, at det her bliver endnu større end Tepezza, men det vil tiden vise, siger Jan van de Winkel til Ritzau Finans.

Selv har Novartis offentligt udtalt, at det regner med, at midlet vil nå dobbelt blockbusterstatus, det vil sige et salg på over 2 mia. dollar.

- Enkelte analytikere ser endda et salg på op til 4 mia. dollar for Kesimpta, men vi har ikke selv sat præcise modeller op for salget endnu, da det kun lige er lanceret. Der er kun et meget lille salg, og det skyldes, at Kesimpta i øjeblikket gives væk gratis i de første to måneder. Så først i fjerde kvartal venter vi et mindre bidrag, men i 2021 venter vi en robust og accelererende indtægtsstrøm, siger Jan van de Winkel.

Genmab er fremadrettet berettiget til 10 pct. i royalty af Novartis' salg af Kesimpta og har også andre nye trækheste på vej, der kan give indtjening næste år.

MULIG LANCERING AF VEDOTIN I H2 2021

Det drejer sig blandt andet om Tisotumab Vedotin til behandling af livmoderhalskræft. På baggrund af positive fase 2-data planlægger Genmab sammen med partneren Seattle Genetics at indsende registreringsansøgning i USA under programmet for en accelereret godkendelse, der kan gives til lægemidler, der udfylder et umødt behov for behandling af alvorlige sygdomme.

- Vi har meget travlt med at forberede registreringsansøgningen. Vi håber på en accelereret godkendelse, som indebærer, at hvis vi indsender i de kommende måneder, så kan vi håbe på, at det kan være tilgængeligt for patienterne tidligt i andet halvår af 2021, siger Jan van de Winkel.

Genmab og Seattle Genetics går desuden efter at indsende registreringsansøgning i Japan i starten af næste år baseret på fase 2-studiet suppleret med et særskilt japansk studie.

- Men det er lidt udfordrende med dataclearing i øjeblikket på grund af coronaudbruddet. Meget af det foregår elektronisk med hospitalerne, og det er selvfølgelig ikke førsteprioritet for hospitalerne lige nu, siger Jan van de Winkel.

Tisotumab Vedotins topsalgspotentiale estimeres ifølge Jan van de Winkel af analytikere til omkring 500-750 mio. dollar.

En sidste større mulighed for Genmab allerede i 2021 er Janssens lægemiddelkandidat Amivantamab mod ikke-småcellet lungekræft. Midlet er skabt på baggrund af Genmabs platform med bispecifikke lægemidler.

- Vi får høje encifrede og op til tocifrede royalties fra Amivantamab.

- Så jeg tror, at det kan ende med at blive en meget væsentlig indkomststrøm i tillæg til Tepezza, Kesimpta og Darzalex allerede i 2021. Så vores indtægtsstrøm vil accelerere, og det vil tillade, at vi mere effektfuldt kan udvikle vores egne vindere, siger Jan van de Winkel.

/ritzau/FINANS