Genmabs fase 3-studie med Tisotumab Vedotin, som bruges til behandling af livmoderhalskræft, skal være med til at positionere midlet på markedet i 2021, hvis det bliver godkendt.

Og hvis midlet opnår godkendelse, kan det sikre særdeles positive pengestrømme for Genmab fremadrettet, vurderer Søren Løntoft Hansen, senioranalytiker ved Sydbank.

Biotekselskabet sidder nemlig på en stor del af ejerskabet, hvorfor det med en godkendelse kan sikre positive pengestrømme for Genmab fremadrettet.

- Set i forhold til eksempelvis Darzalex, hvor man får royalties gående fra 12 til 20 pct., så sidder man her på halvdelen af indtægterne. Så behøver topsalget ikke at være mangedoblet-blockbuster, før Genmab rent faktisk får meget ud af det, siger Søren Løntoft Hansen til Ritzau Finans.

Derudover kan midlet, som udvikles i samarbejde med Seattle Genetics, være med til at sætte fokus på de ting, som Genmab har i støbeskeen.

- I forhold til for nogle år siden kigger investorerne på Genmabs pipeline snarere end de kigger på indkomsten fra Darzalex. Så Tisotumab Vedotin er noget af det, som kan bidrage til synliggørelsen af det potentiale, der er i Genmabs pipeline, siger senioranalytikeren.

Selvom Genmabs melding om det nye fase 3-studie er positiv, kommer det ikke som en overraskelse, da biotekselskabet tidligere har meldt ud, at man vil gennemføre studiet.

- Og derfor tror jeg ikke, at investorerne skal sætte næsen op efter den helt store kursreaktion på den, siger Søren Løntoft Hansen og tilføjer, at en potentiel godkendelse kan bidrage til at løfte Genmab-kursen på et senere tidspunkt.

Studiet, InnovaTV 301, er et globalt, randomiseret fase 3-studie, hvor Tisotumab Vedotin vil blive sammenlignet med lægens valg af kemoterapi med et enkelt middel.

I den tidlige handel tirsdag morgen stiger Genmab-aktien 1,1 pct. til 2518 kr.

/ritzau/FINANS