Genmab-partneren Novartis har modtaget en godkendelse fra EU-Kommissionen til at markedsføre Kesimpta til behandling af tilbagevende sclerose, RMS.

En godkendelse, der var ventet i markedet, men som rummer et stort potentiale for selskabet, vurderer analytiker i Sydbank Søren Løntoft Hansen.

- Det kommer på ingen måde som en overraskelse. Det er allerede godkendt af de europæiske sundhedsmyndigheder. Den her godkendelse af EU-Kommissionen er derfor blot en formalitet. Det er ikke noget, der bør rykke ved Genmab-aktien i dagens handel, siger Søren Løntoft Hansen.

Han understreger, at det selvfølgelig er en positiv nyhed, at Genmab nu kan lancere midlet i Europa, da det er et stort marked. Samtidig er midlet allerede godkendt på det amerikanske marked.

Han kalder midlet for en meget bekvemmelig behandlingsform, som har flere gange blockbuster-potentiale. Patienterne har nemlig selv mulighed for at foretage behandlingen i hjemmet.

En blockbuster er, når salget passerer 1 mia. dollar.

- Pris- og tilskudsforhold skal forhandles med de enkelte lande i EU, så udrulningen i EU tager normalt noget tid. Samtidig skal Genmab ud at gøre opmærksom på det her middel på markedet. Derfor skal man nok ikke forvente det helt store salg i EU i 2021 - og derfor er det heller ikke noget, der påvirker guidance, siger Søren Løntoft Hansen.

Der er indregnet et beskedent bidrag fra Kesimpta i Genmabs forventninger til året, fremhæver Søren Løntoft Hansen. Han mener, at vi skal ind i 2022, før vi kan se nogen effekter af godkendelsen, i hvert fald i EU. Han vil dog ikke afvise, at det kan gå bedre end ventet i USA i år.

- Det kommer an på, hvordan det bliver modtaget. Det er ikke nemt at lancere nye lægemidler i øjeblikket, fordi du har svært ved at møde lægerne. Du har også svært ved at komme ind på hospitalerne. Men løsner det op henover foråret og sommeren, så kunne Kesimpta måske være en joker i forhold til overraskelser i 2021. Men det vil formentlig være i USA, siger Søren Løntoft Hansen.

/ritzau/FINANS