Genmab-partner får godkendt Darzalex-kombination hos FDA - NY
12/7 15:22
Midlet Darzalex Faspro er blevet godkendt af den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, i kombination med Pomalidomide og Dexamethasone.
Det gælder for voksne patienter, der lider af tilbagevendende knoglemarvskræft, multiple myeloma, og tidligere har modtaget behandling.
Det oplyser Janssen, der er partner med danske Genmab, i en meddelelse.
Ansøgningen blev sendt afsted tilbage i november 2020, og afgørelsen falder på baggrund af et fase tre-studie, der for nyligt er offentliggjort.
- Vi er fokuserede på den fortsatte udvikling af Darzalex Faspro og at fremme den innovative behandling for patienter, der har brug for yderligere behandlingsmuligheder, siger Craig Tender, der er chef for forskning og udvikling hos Janssen, i meddelelsen.
Genmab-aktien stiger mandag eftermiddag 3,1 pct. til 2771 kr.
/ritzau/FINANS
