Lundbeck bekræfter mandag morgen, at selskabet starter et nyt fase 2-studie med lægemiddelkandidaten Lu AF82422 til behandling af Parkinsons-sygdommen multipel system atrofi (MSA).

Det sker, efter at branchemediet Medwatch allerede fredag kunne oplyse om studiet med henvisning til databasen Clinical Trials.

Lu AF82422 er blevet til som en del af antistofsamarbejdet med Genmab, der blev startet for 11 år siden.

Det nye studie får navnet Amulet og er designet til at undersøge potentialet for LU AF82422 i behandlingen af MSA.

I dag findes der kun symptombehandling godkendt på markedet, men Lundbeck håber med sin lægemiddelkandidat at kunne sænke sygdommens udvikling.

Tidligere i år har Lundbeck fået såkaldt Orphan Drug Status for midlet af de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, og Amulet-studiet er nu også godkendt af de amerikanske syndhedsmyndigheder, FDA.

Dermed kan rekrutteringen af de første patienter begynde, oplyser Lundbeck.

- Vi har høje forventninger til dette projekt og er glade for at tage Lu AF82422 videre til vurdering af den kliniske sikkerhed og effektivitet inden for MSA. Lu AF82422 har potentialet til at blive den første godkendte sygdomsændrende behandling for patienter med MSA, siger Johan Luthman, der er forsknings- og udviklingsdirektør hos Lundbeck, i en meddelelse.

.\\˙ MarketWire