Allergivaccinekoncernen ALK-Abelló har afsluttet første del af sit fase 1-studie med sin tablet til behandling af peanutallergi.

Det oplyser selskabet i en meddelelse, hvori det også fremgår, at anden del af fase 1-studiet nu er indledt.

Næste del af studiet ventes afsluttet senere i 2024.

Peanuttabletten er en sublingual tabletvaccine (SLIT), der optages ved placering under tungen.

ALK har i første del af sit fase 1-studie Alliance testet sikkerheden og tolerabiliteten hos brugerne efter 14 dages behandling med tabletten mod peanutallergi med forskellige startdoser.

- Ved alle dosisniveauer blev det påvist, at peanuttabletten havde en sikkerheds- og tolerabilitetsprofil, som stemmer overens med de godkendte SLIT-tabletter, skriver ALK i meddelelsen.

ALK's godkendte tabletvacciner tæller blandt andet husstøvmidevaccinen Acarizax, Grazax mod græspollenallergi og Itulazax mod birkepollenallergi.

I anden del af Alliance-studiet vil sikkerheden og tolerabiliteten ved højere doser bliver målt. Anden del ventes påbegyndt snarest og afsluttet senere i 2024.

Endvidere vil ALK udvide sit fase 1-studie til også at omfatte en tredje del. Udvidelsen vil involvere cirka 100 yderligere patienter og skal bruges til at evaluere sikkerhed og effekt af tabletten ved hjælp af en peanutprovokationstest efter endt vedligeholdelsesbehandling, oplyses det.

- Vi er glade for at kunne rapportere om positive fremskridt i vores Alliance-studie, der adresserer potentielt livstruende peanutallergi. Baseret på disse første resultater med peanuttabletten planlægger vi at udvide studiet til et kombineret fase 1-2-design, hvilket vil gøre det muligt for os også at undersøge tablettens effekt, siger Henriette Mersebach, der er koncerndirektør for forskning og udvikling i ALK, i meddelelsen.

Dagens melding ventes ikke at ændre væsentligt på omkostningerne til forskning og udvikling i 2024-2025, fremgår det.

Aktien i ALK stiger torsdag 4,1 pct. til 113,80 kr. Forud for meddelelsen var aktien i plus med 3,0 pct.

.\\˙ MarketWire